GPR18

GPR18
Ідентифікатори
Символи	GPR18, G protein-coupled receptor 18
Зовнішні ІД	OMIM: 602042 MGI: 107859 HomoloGene: 18814 GeneCards: GPR18
Реагує на сполуку
	arachidonylcyclopropylamide, O-1602, Анандамід, тетрагідроканнабінол, AM-251, Канабідіол
Онтологія гена
Молекулярна функція	• signal transducer activity; • G protein-coupled receptor activity;
Клітинна компонента	• інтегральний компонент мембрани; • клітинна мембрана; • мембрана; • інтегральний компонент плазматичної мембран��; • cytoplasmic vesicle membrane; • GO:0016023 цитоплазматичний міхур;
Біологічний процес	• GO:0072468 сигнальна трансдукція; • CD8-positive, alpha-beta intraepithelial T cell differentiation; • negative regulation of tumor necrosis factor production; • CD8-positive, gamma-delta intraepithelial T cell differentiation; • negative regulation of leukocyte chemotaxis; • T cell differentiation; • positive regulation of Rho protein signal transduction; • positive regulation of cytosolic calcium ion concentration involved in phospholipase C-activating G protein-coupled signaling pathway; • G protein-coupled receptor signaling pathway;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	2841
	110168
	ENSG00000125245
	ENSMUSG00000050350
	Q14330
	Q8K1Z6
	NM_001098200; NM_005292
	NM_182806
	NP_001091670; NP_005283
	NP_877958
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

GPR18 (англ. G protein-coupled receptor 18) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 331 амінокислот, а молекулярна маса — 38 134^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MITLNNQDQP	VPFNSSHPDE	YKIAALVFYS	CIFIIGLFVN	ITALWVFSCT
TKKRTTVTIY	MMNVALVDLI	FIMTLPFRMF	YYAKDEWPFG	EYFCQILGAL
TVFYPSIALW	LLAFISADRY	MAIVQPKYAK	ELKNTCKAVL	ACVGVWIMTL
TTTTPLLLLY	KDPDKDSTPA	TCLKISDIIY	LKAVNVLNLT	RLTFFFLIPL
FIMIGCYLVI	IHNLLHGRTS	KLKPKVKEKS	IRIIITLLVQ	VLVCFMPFHI
CFAFLMLGTG	ENSYNPWGAF	TTFLMNLSTC	LDVILYYIVS	KQFQARVISV
MLYRNYLRSM	RRKSFRSGSL	RSLSNINSEM	L

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу, фосфопротеїнів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, цитоплазматичних везикулах.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Console-Bram L., Brailoiu E., Brailoiu G.C., Sharir H., Abood M.E. (2014). Activation of GPR18 by cannabinoid compounds: a tale of biased agonism. Br. J. Pharmacol. 171: 3908—3917. PMID 24762058 doi:10.1111/bph.12746
Finlay D.B., Joseph W.R., Grimsey N.L., Glass M. (2016). GPR18 undergoes a high degree of constitutive trafficking but is unresponsive to N-Arachidonoyl Glycine. PeerJ. 4: E1835—E1835. PMID 27018161 doi:10.7717/peerj.1835

Примітки

↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з G protein-coupled receptor 18 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4472 (англ.) . Архів оригіналу за 24 червня 2017. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2017-06-24 у Wayback Machine.]
↑ UniProt, Q14330 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 13

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Сполуки, які фізично взаємодіють з G protein-coupled receptor 18 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4472 (англ.) . Архів оригіналу за 24 червня 2017. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2017-06-24 у Wayback Machine.]

[UniProt-5] UniProt, Q14330 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

[1]