Lompat ke isi
Menu utama
Navigasi
  • Halaman Utama
  • Daftar isi
  • Perubahan terbaru
  • Artikel pilihan
  • Peristiwa terkini
  • Halaman baru
  • Halaman sembarang
  • Halaman istimewa
Komunitas
  • Warung Kopi
  • Portal komunitas
  • Bantuan
Wikipedia
  • Tentang Wikipedia
  • Pancapilar
  • Kebijakan
  • Hubungi kami
  • Bak pasir
Bagikan
Wikipedia Ensiklopedia Bebas
Pencarian
  • Menyumbang
  • Buat akun baru
  • Masuk log
  • Menyumbang
  • Buat akun baru
  • Masuk log

Daftar isi

  • Awal
  • 1 Etimologi
  • 2 Taksonomi
    • 2.1 Evolusi
    • 2.2 Spesies dan subspesies
  • 3 Anatomi
    • 3.1 Kepala
    • 3.2 Leher
    • 3.3 Tungkai, pergerakan, dan postur
    • 3.4 Sistem internal
  • 4 Perilaku dan ekologi
    • 4.1 Habitat dan makanan
    • 4.2 Kehidupan sosial
    • 4.3 Reproduksi dan pengasuhan anak
    • 4.4 Adu leher
    • 4.5 Mortalitas dan kesehatan
  • 5 Hubungan dengan manusia
    • 5.1 Dalam budaya
    • 5.2 Penangkaran
    • 5.3 Eksploitasi
  • 6 Status konservasi
  • 7 Lihat pula
  • 8 Referensi
  • 9 Pranala luar

Jerapah

  • Адыгабзэ
  • Afrikaans
  • Ænglisc
  • العربية
  • ܐܪܡܝܐ
  • مصرى
  • Kotava
  • Azərbaycanca
  • Basa Bali
  • Bikol Central
  • বাংলা
  • Català
  • 閩東語 / Mìng-dĕ̤ng-ngṳ̄
  • Cebuano
  • کوردی
  • Čeština
  • Чӑвашла
  • Cymraeg
  • Dansk
  • Deutsch
  • Eʋegbe
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Fɔ̀ngbè
  • Français
  • Nordfriisk
  • 贛語
  • Gàidhlig
  • Galego
  • ગુજરાતી
  • Gaelg
  • 客家語 / Hak-kâ-ngî
  • עברית
  • हिन्दी
  • Magyar
  • Italiano
  • 日本語
  • Jawa
  • Taqbaylit
  • Tyap
  • 한국어
  • کٲشُر
  • Kurdî
  • Kernowek
  • Кыргызча
  • Lingua Franca Nova
  • Latviešu
  • Malagasy
  • Māori
  • Македонски
  • മലയാളം
  • Монгол
  • मराठी
  • Bahasa Melayu
  • မြန်မာဘာသာ
  • नेपाली
  • Nederlands
  • Sesotho sa Leboa
  • Diné bizaad
  • ਪੰਜਾਬੀ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • संस्कृतम्
  • Sicilianu
  • سنڌي
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Shqip
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • Kiswahili
  • తెలుగు
  • ไทย
  • Türkçe
  • Українська
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • West-Vlams
  • Winaray
  • 吴语
  • 閩南語 / Bân-lâm-gí
  • 粵語
  • 中文
  • IsiZulu
Sunting pranala
  • Halaman
  • Pembicaraan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Perkakas
Tindakan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Umum
  • Pranala balik
  • Perubahan terkait
  • Pranala permanen
  • Informasi halaman
  • Kutip halaman ini
  • Lihat URL pendek
  • Beralih ke parser lama
Cetak/ekspor
  • Buat buku
  • Unduh versi PDF
  • Versi cetak
Dalam proyek lain
  • Wikimedia Commons
  • Wikispesies
  • Butir di Wikidata
Tampilan
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Jerapah
Rentang waktu: 11.61–0 jtyl
PreЄ
Є
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Miosen - kini
Jerapah Masai (Giraffa tippelskirchi) di Taman Nasional Mikumi, Tanzania
Status konservasi

Rentan  (IUCN 3.1)[1] (Sebagai kompleks spesies)
Klasifikasi ilmiah Sunting klasifikasi ini
Kerajaan: Animalia
Filum: Chordata
Kelas: Mammalia
Ordo: Artiodactyla
Famili: Giraffidae
Genus: Giraffa
Brisson, 1762
Spesies

Lihat taksonomi

Persebaran jerapah
Artikel takson sembarang

Jerapah adalah mamalia berkuku Afrika berukuran besar yang tergolong dalam genus Giraffa. Hewan ini merupakan hewan darat tertinggi yang masih hidup dan pemamah biak terbesar di Bumi. Jerapah diklasifikasikan ke dalam famili Giraffidae, bersama dengan kerabat terdekatnya yang masih hidup, okapi. Secara tradisional, jerapah dianggap sebagai satu spesies, Giraffa camelopardalis, dengan sembilan subspesies. Belakangan ini, para peneliti mengusulkan untuk membaginya menjadi empat spesies yang masih hidup, dengan tujuh subspesies, yang dapat dibedakan secara morfologis berdasarkan pola mantel rambutnya. Enam spesies punah yang valid dari Giraffa diketahui dari catatan fosil.

Karakteristik pembeda jerapah adalah leher dan kakinya yang sangat panjang, osikon yang menyerupai tanduk, serta pola mantelnya yang berbintik. Wilayah sebarannya yang terpencar membentang dari Chad di utara hingga Afrika Selatan di selatan, dan dari Niger di barat hingga Somalia di timur. Jerapah biasanya menghuni sabana dan lahan berkayu. Sumber makanannya adalah daun, buah, dan bunga dari tanaman berkayu, terutama spesies akasia, yang mereka gapai pada ketinggian yang tidak dapat dijangkau oleh sebagian besar herbivora darat lainnya. Singa, macan tutul, hiena tutul, dan iganyana dapat memangsa jerapah. Jerapah hidup dalam kawanan betina yang berkerabat beserta keturunannya, atau kawanan jantan dewasa yang tidak berkerabat, namun mereka bersifat sosial dan dapat berkumpul dalam kelompok besar. Pejantan membangun hierarki sosial melalui "adu leher", yakni pertarungan di mana leher digunakan sebagai senjata. Pejantan dominan mendapatkan akses kawin terhadap betina, yang memikul tanggung jawab tunggal untuk membesarkan anak-anaknya.

Jerapah telah memikat berbagai budaya kuno maupun modern karena penampilannya yang khas, dan sering kali ditampilkan dalam lukisan, buku, dan kartun. Hewan ini diklasifikasikan oleh Uni Internasional untuk Konservasi Alam (IUCN) sebagai spesies yang rentan terhadap kepunahan. Jerapah telah punah secara lokal dari banyak bagian wilayah sebaran sebelumnya. Jerapah masih ditemukan di banyak taman nasional dan suaka margasatwa, namun perkiraan pada tahun 2016 menunjukkan terdapat sekitar 97.500 anggota Giraffa di alam liar. Lebih dari 1.600 ekor dipelihara di kebun binatang pada tahun 2010.

Etimologi

[sunting | sunting sumber]

Kata jerapah dalam bahasa Indonesia diserap dari bahasa Arab.[2][3] Nama "jerapah" diketahui memiliki akar paling awal yang diketahui dari kata bahasa Arab zarāfah (زِرَافَةْcode: ar is deprecated ), yang pada akhirnya berasal dari bahasa Afrika Sub-Sahara yang belum dapat dipastikan asal-usulnya.[4] Ejaan Bahasa Inggris Pertengahan dan Bahasa Inggris Modern Awal, jarrafcode: enm is deprecated dan ziraphcode: enm is deprecated , diturunkan dari kata girafa dalam bahasa Spanyol dan bahasa Portugis yang didasarkan pada bentuk Arab tersebut.[5] Bentuk bahasa Inggris modern berkembang sekitar tahun 1600 dari kata bahasa Prancis girafecode: fr is deprecated .[4]

Taksonomi

[sunting | sunting sumber]

Evolusi

[sunting | sunting sumber]

Jerapah adalah satu dari hanya dua genus yang masih hidup dari familia Giraffidae dalam ordo Artiodactyla, yang lainnya adalah okapi.[6] Mereka adalah ruminansia dari klad Pecora, bersama dengan Antilocapridae (pronghorn), Cervidae (rusa), Bovidae (sapi, antelop, kambing, dan domba) dan Moschidae (rusa kesturi). Sebuah studi genom tahun 2019 (kladogram di bawah) menemukan bahwa Giraffidae adalah takson saudara bagi Antilocapridae, dengan estimasi pemisahan lebih dari 20 juta tahun yang lalu.[7]

Ruminantia
Tragulina

Tragulidae

Pecora

Antilocapridae

Giraffidae

Cervidae

Bovidae

Moschidae

Familia Giraffidae dahulunya jauh lebih luas, dengan lebih dari 10 genera fosil yang telah dideskripsikan.[6] Pemanjangan leher tampaknya telah dimulai sejak awal dalam garis keturunan jerapah. Perbandingan antara jerapah dan kerabat purbanya menunjukkan bahwa ruas tulang belakang yang dekat dengan tengkorak memanjang lebih awal, diikuti oleh pemanjangan ruas tulang belakang di bagian bawahnya.[8] Salah satu nenek moyang jerapah awal adalah Canthumeryx, yang diperkirakan hidup pada rentang waktu yang bervariasi antara 25 hingga 20 juta tahun silam, 17–15 juta tahun lalu atau 18–14,3 juta tahun lalu, dan deposit fosilnya telah ditemukan di Libya. Hewan ini menyerupai antelop dan memiliki tubuh berukuran sedang yang ramping. Giraffokeryx muncul 15–12 juta tahun lalu di subbenua India dan menyerupai okapi atau jerapah kecil, serta memiliki leher yang lebih panjang dan osikon yang serupa.[6] Giraffokeryx mungkin berbagi klad dengan jerapah yang bertubuh lebih kekar seperti Sivatherium dan Bramatherium.[8]

Jerapah purba Samotherium yang telah punah (tengah) dibandingkan dengan okapi (bawah) dan jerapah. Anatomi Samotherium tampaknya menunjukkan transisi menuju leher yang menyerupai jerapah.[9]

Jerapah purba seperti Palaeotragus, Shansitherium dan Samotherium muncul 14 juta tahun lalu dan hidup di seluruh Afrika dan Eurasia. Hewan-hewan ini memiliki tengkorak yang lebih lebar dengan rongga frontal yang mengecil.[6][8] Paleotragus menyerupai okapi dan mungkin merupakan nenek moyangnya.[6] Pendapat lain menemukan bahwa garis keturunan okapi bercabang lebih awal, sebelum Giraffokeryx.[8] Samotherium merupakan fosil transisi yang sangat penting dalam garis keturunan jerapah, karena panjang dan struktur ruas tulang lehernya berada di antara jerapah modern dan okapi, dan postur lehernya kemungkinan mirip dengan jerapah modern.[9] Bohlinia, yang pertama kali muncul di Eropa tenggara dan hidup 9–7 juta tahun lalu, kemungkinan merupakan nenek moyang langsung jerapah. Bohlinia sangat menyerupai jerapah modern, memiliki leher dan kaki yang panjang serta osikon dan susunan gigi yang serupa.[6]

Bohlinia mengkolonisasi Tiongkok dan India utara serta menurunkan genus Giraffa, yang sekitar 7 juta tahun silam mencapai Afrika. Perubahan iklim menyebabkan kepunahan jerapah Asia, sementara jerapah Afrika bertahan dan menyebar menjadi spesies baru. Jerapah yang ada saat ini tampaknya muncul sekitar 1 juta tahun silam di Afrika timur selama masa Pleistosen.[6] Beberapa ahli biologi berpendapat bahwa jerapah modern merupakan keturunan dari G. jumae;[10] yang lain menganggap G. gracilis sebagai kandidat yang lebih mungkin. G. jumae berukuran lebih besar dan lebih kekar, sedangkan G. gracilis lebih kecil dan lebih ramping.[6]

Perubahan dari hutan yang luas menjadi habitat yang lebih terbuka, yang dimulai 8 juta tahun lalu, diyakini sebagai pendorong utama evolusi jerapah.[6] Selama masa ini, tanaman tropis menghilang dan digantikan oleh tanaman C4 yang tahan kering, serta sabana kering muncul di seluruh Afrika timur dan utara serta India barat.[11][12] Beberapa peneliti menghipotesiskan bahwa habitat baru ini, ditambah dengan pola makan yang berbeda, termasuk spesies akasia, mungkin telah memaparkan nenek moyang jerapah pada toksin yang menyebabkan laju mutasi yang lebih tinggi dan laju evolusi yang lebih cepat.[13] Pola mantel jerapah modern mungkin juga muncul bersamaan dengan perubahan habitat ini. Jerapah Asia dihipotesiskan memiliki pewarnaan yang lebih mirip okapi.[6]

Genom jerapah memiliki panjang sekitar 2,9 miliar pasangan basa, dibandingkan dengan 3,3 miliar pasangan basa pada okapi. Dari protein-protein dalam gen jerapah dan okapi, 19,4%-nya identik. Divergensi garis keturunan jerapah dan okapi terjadi sekitar 11,5 juta tahun lalu. Sekelompok kecil gen pengatur pada jerapah tampaknya bertanggung jawab atas tinggi badan hewan tersebut dan adaptasi sirkulasi yang terkait.[14][15]

Spesies dan subspesies

[sunting | sunting sumber]
Perkiraan kisaran geografis, pola bulu, dan hubungan filogenetik antara beberapa subspesies jerapah
Peta yang menunjukkan "Perkiraan kisaran geografis, pola bulu, dan hubungan filogenetik antara beberapa subspesies jerapah berdasarkan urutan DNA mitokondria. Titik-titik berwarna pada peta mewakili lokasi pengambilan sampel. Pohon filogenetik tersebut adalah filogram kemungkinan maksimum yang didasarkan pada sampel dari 266 jerapah. Tanda bintang di sepanjang cabang sesuai dengan nilai nodus dengan dukungan bootstrap lebih dari 90%. Bintang pada ujung cabang mengidentifikasi haplotipe parafiletik yang ditemukan pada jerapah Maasai dan jerapah retikulata".[16]

Carl Linnaeus pada awalnya mengklasifikasikan jerapah yang masih hidup sebagai satu spesies pada tahun 1758. Ia memberinya nama binomial Cervus camelopardalis. Mathurin Jacques Brisson mencetuskan nama generik Giraffa pada tahun 1762.[17] Selama tahun 1900-an, berbagai taksonomi dengan dua atau tiga spesies telah diusulkan.[18] Sebuah studi tahun 2007 mengenai genetika jerapah menggunakan DNA mitokondria menyarankan setidaknya enam garis keturunan dapat diakui sebagai spesies.[16] Sebuah studi tahun 2011 yang menggunakan analisis morfologi jerapah secara mendetail, serta penerapan konsep spesies filogenetik, mendeskripsikan delapan spesies jerapah yang masih hidup.[19] Sebuah studi tahun 2016 juga menyimpulkan bahwa jerapah yang ada saat ini terdiri dari beberapa spesies. Para peneliti menyarankan keberadaan empat spesies, yang belum bertukar informasi genetik satu sama lain selama satu hingga dua juta tahun.[20]

Sebuah studi tahun 2020 menunjukkan bahwa, bergantung pada metode yang dipilih, hipotesis taksonomi berbeda yang mengakui dua hingga enam spesies dapat dipertimbangkan untuk genus Giraffa. Studi tersebut juga menemukan bahwa metode koalesen multi-spesies dapat menyebabkan pemecahan taksonomi berlebihan, karena metode tersebut lebih membatasi struktur geografis alih-alih spesies. Hipotesis tiga spesies, yang mengakui G. camelopardalis, G. giraffa, dan G. tippelskirchi, sangat didukung oleh analisis filogenetik dan juga dikuatkan oleh sebagian besar analisis genetika populasi dan koalesen multi-spesies.[21] Sebuah studi sekuensing genom utuh tahun 2021 menyarankan keberadaan empat spesies berbeda dan tujuh subspesies,[22] yang didukung oleh studi morfologi kranial tahun 2024.[23] Sebuah studi tahun 2024 menemukan jumlah aliran gen purba yang lebih tinggi dari perkiraan di antara populasi-populasi tersebut.[24]

Kladogram di bawah ini menunjukkan hubungan filogenetik antara empat spesies dan tujuh subspesies berdasarkan analisis genom tahun 2021.[22] Delapan garis keturunan tersebut bersesuaian dengan delapan subspesies tradisional dalam hipotesis satu spesies. Jerapah Rothschild dimasukkan ke dalam G. camelopardalis camelopardalis.

Giraffa
Giraffa camelopardalis

G. camelopardalis antiquorum (Jerapah Kordofan)

G. c. camelopardalis (Jerapah Nubia)

G. c. peralta (Jerapah Afrika Barat)

(jerapah utara)
G. reticulata

(tanpa subspesies)

(jerapah retikulata)
G. tippelskirchi

G. tippelskirchi tippelskirchi (Jerapah Masai sensu stricto)

G. t. thornicrofti (Jerapah Luangwa atau Thornicroft)

(Jerapah Masai sensu lato)
G. giraffa

G. giraffa angolensis (Jerapah Angola)

G. g. giraffa (Jerapah Afrika Selatan)

(jerapah selatan)

Tabel berikut membandingkan hipotesis-hipotesis berbeda mengenai spesies jerapah. Kolom deskripsi menampilkan sembilan subspesies tradisional dalam hipotesis satu spesies.[1][25]

Spesies dan subspesies jerapah
Deskripsi Gambar Taksonomi delapan spesies[19] Taksonomi empat spesies[20][22] Taksonomi tiga spesies[21]
Jerapah kordofa (G. c. antiquorum) memiliki wilayah sebaran yang mencakup bagian selatan Chad, Republik Afrika Tengah, bagian utara Kamerun, dan bagian timur laut Republik Demokratik Kongo.[1] Populasi di Kamerun sebelumnya diklasifikasikan sebagai G. c. peralta, namun anggapan ini keliru.[26] Dibandingkan dengan jerapah nubia, subspesies ini memiliki pola bercak yang lebih kecil dan tidak beraturan. Bercak-bercak tersebut juga ditemukan di bagian dalam kaki, terkadang hingga ke bawah tumit. Pejantan memiliki benjolan median pada tengkoraknya.[27]: 51–52  Diperkirakan terdapat sekitar 2.000 ekor yang masih bertahan di alam liar.[1] Kerancuan yang cukup besar sempat terjadi terkait status subspesies ini dan G. c. peralta di kebun binatang. Pada tahun 2007, seluruh jerapah yang diduga sebagai G. c. peralta di kebun binatang Eropa terbukti merupakan G. c. antiquorum.[26] Dengan koreksi ini, terdapat sekitar 65 ekor yang hidup di kebun binatang.[28] Jerapah kordofa
(G. antiquorum)[29] 
Jerapah utara
(G. camelopardalis)

Tiga atau empat subspesies:

  • G. c. antiquorum
  • G. c. camelopardalis
  • G. c. peralta
  • G. c. reticulata (hanya dalam hipotesis tiga spesies)
Jerapah nubia (G. c. camelopardalis), dapat ditemukan di bagian timur Sudan Selatan dan barat daya Etiopia, serta di Kenya dan Uganda.[1] Jerapah ini memiliki bercak berwarna cokelat kastanya dengan tepi yang tajam dan tegas, dikelilingi oleh garis-garis yang umumnya berwarna putih, sementara bagian bawah tubuhnya tidak memiliki bercak. Terdapat benjolan yang menonjol di bagian tengah kepala pejantan.[27]: 51  Diperkirakan terdapat sekitar 2.150 ekor yang tersisa di alam liar, ditambah 1.500 individu lain yang tergolong dalam ekotipe Rothschild.[1] Dengan digabungkannya jerapah rothschild ke dalam subspesies Nubia, jerapah nubia menjadi sangat umum ditemukan di penangkaran, meskipun fenotipe aslinya tergolong langka, satu kelompok dipelihara di Kebun Binatang Al Ain di Uni Emirat Arab.[30] Pada tahun 2003, kelompok ini berjumlah 14 ekor.[31] Jerapah nubia 
(G. camelopardalis)[25]

Dikenal juga sebagai Jerapah Baringo atau Jerapah Uganda

Dua subspesies:

  • G. c. camelopardalis
  • G. c. rothschildi (Jerapah rothschild)
Jerapah rothschild (G. c. rothschildi) kemungkinan merupakan sebuah ekotipe dari G. camelopardalis. Wilayah sebarannya meliputi sebagian Uganda dan Kenya.[1] Keberadaannya di Sudan Selatan masih belum dapat dipastikan.[32] Jerapah ini memiliki bercak gelap berukuran besar yang biasanya bertepi tegas namun terkadang terbelah. Bercak gelap tersebut juga bisa memiliki guratan warna pucat di dalamnya. Pola bercak jarang mencapai bagian bawah tumit dan hampir tidak pernah sampai ke kuku kaki. Ekotipe ini juga dapat mengembangkan lima "tanduk".[27]: 53  Sekitar 1.500 individu diperkirakan masih bertahan di alam liar,[1] dan lebih dari 450 ekor hidup di kebun binatang.[28] Berdasarkan analisis genetik sekitar September 2016, hewan ini bersifat konspesifik dengan Jerapah nubia (G. c. camelopardalis).[20]
Jerapah afrika barat (G. c. peralta) adalah hewan endemis di barat daya Niger.[1] Hewan ini memiliki pelage (rambut) yang lebih terang dibandingkan subspesies lainnya,[33]: 322  dengan bercak merah berbentuk cuping yang memanjang hingga ke bawah tumit. Osikonnya lebih tegak daripada subspesies lain, dan pejantannya memiliki benjolan median yang berkembang dengan baik.[27]: 52–53  Ini adalah subspesies yang paling terancam punah dalam genus Giraffa, dengan hanya 400 individu yang tersisa di alam liar.[1] Jerapah di Kamerun sebelumnya diyakini termasuk dalam spesies ini, namun sebenarnya adalah G. c. antiquorum. Kesalahan ini mengakibatkan kerancuan mengenai statusnya di kebun binatang, namun pada tahun 2007 dipastikan bahwa semua "G. c. peralta" yang dipelihara di kebun binatang Eropa sebenarnya adalah G. c. antiquorum. Studi yang sama pada tahun 2007 menemukan bahwa jerapah Afrika Barat berkerabat lebih dekat dengan jerapah Rothschild daripada jerapah Kordofan, dan leluhurnya mungkin bermigrasi dari Afrika timur ke utara, lalu ke barat seiring meluasnya Gurun Sahara. Pada kondisi terluasnya, Danau Chad mungkin berperan sebagai pembatas antara jerapah Afrika Barat dan Kordofan selama masa Holosen (sebelum 5000 SM).[26] Jerapah afrika barat
(G. peralta),[34]

Dikenal juga sebagai Jerapah Niger atau Jerapah Nigeria

Jerapah retikulata (G. c. reticulata) adalah hewan asli timur laut Kenya, selatan Etiopia, dan Somalia.[1] Pola mantelnya yang khas terdiri dari bercak-bercak poligonal berwarna cokelat kemerahan bertepi tajam yang dikelilingi oleh garis-garis putih tipis. Bercak tersebut bisa memanjang hingga ke bawah tumit ataupun tidak, dan benjolan median terdapat pada pejantan.[27]: 53  Diperkirakan 8.660 individu tersisa di alam liar,[1] dan berdasarkan catatan Sistem Informasi Spesies Internasional, lebih dari 450 ekor hidup di kebun binatang.[28] Sebuah studi tahun 2024 menemukan bahwa jerapah retikulata adalah hasil hibridisasi antara garis keturunan jerapah utara dan selatan.[24] Jerapah retikulata
(G. reticulata),[35]

Dikenal juga sebagai Jerapah somalia

Jerapah angola (G. c. angolensis)[36] dapat ditemukan di utara Namibia, barat daya Zambia, tengah Botswana, barat Zimbabwe, selatan Zimbabwe dan, sejak pertengahan 2023, hadir kembali di Angola.[37][1][38][39] Sebuah studi genetik tahun 2009 pada subspesies ini menunjukkan bahwa populasi utara Gurun Namib dan Taman Nasional Etosha membentuk subspesies yang terpisah.[40] Subspesies ini berwarna putih dengan bercak cokelat besar yang memiliki tepian meruncing atau bergerigi. Pola bercak meluas ke seluruh kaki namun tidak sampai ke bagian atas wajah. Bercak pada leher dan pinggul cenderung berukuran cukup kecil. Subspesies ini juga memiliki tanda putih di telinga.[27]: 51  Diperkirakan sekitar 13.000 ekor masih bertahan di alam liar,[1] dan sekitar 20 ekor hidup di kebun binatang.[28] Jerapah angola
(G. angolensis)

Dikenal juga sebagai Jerapah Namibia

Jerapah selatan (G. giraffa)

Dua subspesies:

  • G. g. angolensis
  • G. g. giraffa
Jerapah afrika selatan (G. c. giraffa) ditemukan di utara Afrika Selatan, selatan Botswana, utara Botswana, dan barat daya Mozambik.[1][38][39] Jerapah ini memiliki warna dasar kuning kecokelatan yang ditandai dengan bercak gelap agak membulat "dengan beberapa juluran halus". Bercak-bercak tersebut memanjang hingga ke bawah kaki, dan ukurannya semakin mengecil seiring turun ke bawah. Benjolan median pada pejantan relatif kecil.[27]: 52  Diperkirakan maksimum 31.500 ekor masih tersisa di alam liar,[1] dan sekitar 45 ekor hidup di kebun binatang.[28] Jerapah afrika selatan
(G. giraffa)[41]

Dikenal juga sebagai Jerapah tanjung (Cape giraffe)

Jerapah masai (G. c. tippelskirchi) dapat ditemukan di tengah dan selatan Kenya serta di Tanzania.[1] Pola mantelnya sangat beragam, dengan bercak mulai dari yang sebagian besar membulat dan bertepi halus, hingga yang berbentuk oval serta bertepi torehan atau berlekuk.[42] Benjolan median biasanya terdapat pada pejantan.[27]: 54 [43] Sebanyak 32.550 ekor diperkirakan masih bertahan di alam liar,[1] dan sekitar 100 ekor hidup di kebun binatang.[28] Jerapah masai
(G. tippelskirchi)[36]

Dikenal juga sebagai Jerapah Kilimanjaro

Jerapah masai (G. tippelskirchi)

Dua subspesies:

  • G. t. tippelskirchi
  • G. t. thornicrofti
Jerapah thornicroft (G. c. thornicrofti) terbatas hanya di Lembah Luangwa di timur Zambia.[1] Jerapah ini memiliki bercak yang bertakik dan agak berbentuk bintang, yang mungkin memanjang atau tidak memanjang melintasi kaki. Benjolan median pada pejantan berukuran sedang.[27]: 54  Tidak lebih dari 550 ekor tersisa di alam liar,[1] dan tidak ada yang dipelihara di kebun binatang.[28] Subspesies ini dinamai berdasarkan Harry Scott Thornicroft.[36] Jerapah thornicroft
("G. thornicrofti")

Dikenal juga sebagai Jerapah Luangwa atau Jerapah rhodesia

Spesies punah pertama yang dideskripsikan adalah Giraffa sivalensis dari Pakistan, yang holotipenya dievaluasi ulang sebagai ruas tulang belakang dari spesies terpisah dalam genus tersebut yang awalnya dideskripsikan sebagai fosil jerapah yang masih hidup.[44] Spesies punah lainnya, Giraffa punjabiensis, diketahui berasal dari Pakistan.[45] Empat spesies punah valid lainnya dari Giraffa yang diketahui dari Afrika adalah Giraffa gracilis, Giraffa jumae, Giraffa pygmaea, dan Giraffa stillei.[8] "G." pomeli dari Aljazair dan Tunisia bukanlah spesies Giraffinae, melainkan spesies Palaeotraginae yang berkerabat dengan Mitilanotherium.[46]

Anatomi

[sunting | sunting sumber]
Foto kerangka jerapah
Kerangka jerapah yang dipamerkan di Museum Osteologi, Oklahoma City

Jerapah dewasa dapat mencapai tinggi 4,3–5,7 m (14–19 ft), dengan adanya dimorfisme seksual di mana pejantan lebih tinggi daripada betina.[47] Berat rata-rata adalah 1,192 kg (2,63 pon) untuk pejantan dewasa dan 828 kg (1.825 pon) untuk betina dewasa.[48] Terlepas dari leher dan kakinya yang jenjang, tubuhnya relatif pendek.[49]: 66  Kulitnya sebagian besar berwarna abu-abu[48] atau cokelat muda,[50] dan dapat mencapai ketebalan 20 mm (0,79 in).[51]: 87  Ekornya yang sepanjang 80–100 cm (31–39 in)[36] berakhir dengan jambul rambut yang panjang dan gelap, serta digunakan sebagai pertahanan terhadap serangga.[51]: 94 

Mantelnya memiliki bercak atau totol gelap, yang bisa berwarna oranye, cokelat kemerahan, cokelat, atau hampir hitam, dikelilingi oleh rambut berwarna terang, biasanya putih atau krem.[52] Warna jerapah jantan menjadi semakin gelap seiring bertambahnya usia.[43] Pola mantelnya telah diklaim berfungsi sebagai kamuflase dalam pola cahaya dan bayangan di hutan sabana.[36] Saat berdiri di antara pepohonan dan semak belukar, mereka sulit terlihat bahkan pada jarak beberapa meter. Namun, jerapah dewasa bergerak untuk mendapatkan pandangan terbaik dari pemangsa yang mendekat, mengandalkan ukuran dan kemampuan mereka untuk mempertahankan diri daripada kamuflase, yang mungkin lebih penting bagi anak jerapah.[6] Setiap jerapah memiliki pola mantel yang unik.[53][54] Anak jerapah mewarisi beberapa ciri pola mantel dari induknya, dan variasi dalam beberapa ciri totol berkorelasi dengan kelangsungan hidup anak jerapah.[42] Kulit di bawah bercak-bercak tersebut mungkin mengatur suhu tubuh hewan ini, karena merupakan tempat bagi sistem pembuluh darah yang kompleks dan kelenjar keringat yang besar.[55] Jerapah tanpa totol atau berwarna solid sangat langka, namun pernah diamati.[56][57]

Bulu jerapah mungkin memberikan pertahanan kimiawi bagi hewan ini, karena zat penolak parasitnya menghasilkan aroma yang khas. Setidaknya terdapat 11 bahan kimia aromatik utama di dalam bulunya, meskipun indola dan 3-metilindola bertanggung jawab atas sebagian besar baunya. Karena jantan memiliki bau yang lebih kuat daripada betina, hal ini mungkin juga memiliki fungsi seksual.[58]

Kepala

[sunting | sunting sumber]
Foto jarak dekat kepala jerapah
Tampilan jarak dekat kepala jerapah selatan

Kedua jenis kelamin memiliki struktur seperti tanduk yang menonjol yang disebut osikon, yang dapat mencapai panjang 135 cm (53 in). Osikon terbentuk dari tulang rawan yang mengalami osifikasi, tertutup kulit, dan menyatu dengan tengkorak pada tulang parietal.[43][51]: 95–97  Karena tervaskularisasi, osikon mungkin berperan dalam termoregulasi,[55] dan digunakan dalam perkelahian antar pejantan.[59] Penampilan osikon adalah panduan yang andal untuk menentukan jenis kelamin atau usia jerapah: osikon betina dan jerapah muda berbentuk tipis dan memiliki jambul rambut di atasnya, sedangkan osikon jantan dewasa cenderung botak dan berbungkul di bagian atasnya.[43] Sebuah benjolan, yang lebih menonjol pada jantan, muncul di bagian tengah tengkorak.[17] Pejantan mengembangkan endapan kalsium yang membentuk benjolan pada tengkorak mereka seiring bertambahnya usia.[52] Beberapa sinus memperingan tengkorak jerapah.[51]: 103  Namun, seiring bertambahnya usia pejantan, tengkorak mereka menjadi lebih berat dan lebih menyerupai gada, membantu mereka menjadi lebih dominan dalam pertarungan.[43] Kondilus oksipital di bagian dasar tengkorak memungkinkan hewan ini untuk mendongakkan kepalanya lebih dari 90 derajat dan mengambil makanan di dahan tepat di atasnya dengan lidah.[51]: 103, 110 [17]

Dengan mata yang terletak di sisi kepala, jerapah memiliki bidang pandang yang luas dari ketinggiannya yang luar biasa.[51]: 85, 102  Dibandingkan dengan ungulata lainnya, penglihatan jerapah lebih bersifat binokular dan matanya lebih besar dengan luas permukaan retina yang lebih luas.[60] Jerapah kemungkinan dapat melihat warna,[51]: 85  dan indra pendengaran serta penciuman mereka tajam.[52] Telinganya dapat digerakkan.[51]: 95  Lubang hidungnya berbentuk celah, kemungkinan untuk menahan hembusan pasir.[61] Lidah jerapah panjangnya sekitar 45 cm (18 in). Lidah ini berwarna hitam, mungkin untuk melindungi dari sengatan matahari, dan dapat mencengkeram dedaunan serta memetik daun dengan hati-hati.[51]: 109–110  Bibir atasnya fleksibel dan berambut untuk melindungi dari duri tajam.[17] Rahang atas memiliki langit-langit mulut yang keras alih-alih gigi depan. Geraham dan premolarnya lebar dengan mahkota yang rendah di permukaannya.[51]: 106 

Leher

[sunting | sunting sumber]

Jerapah memiliki leher yang sangat jenjang, yang panjangnya dapat mencapai 2,4 m (7,9 ft).[62] Di sepanjang lehernya terdapat surai yang tersusun dari rambut-rambut pendek yang tegak.[17] Leher tersebut lazimnya bertumpu pada sudut kemiringan 50–60 derajat, meskipun pada individu muda sudutnya mendekati 70 derajat.[51]: 72–73  Leher yang panjang ini diakibatkan oleh pemanjangan yang tidak proporsional dari vertebra serviks, bukan karena penambahan jumlah ruas tulang. Setiap ruas vertebra serviks memiliki panjang lebih dari 28 cm (11 in).[49]: 71  Ruas-ruas ini mencakup 52–54 persen dari total panjang kolom vertebral jerapah, bandingkan dengan 27–33 persen yang lazim pada ungulata besar serupa, termasuk kerabat terdekat jerapah yang masih hidup, okapi.[13] Pemanjangan ini sebagian besar terjadi setelah kelahiran, mungkin karena induk jerapah akan mengalami kesulitan saat melahirkan anak dengan proporsi leher yang sama seperti dewasa.[63] Kepala dan leher jerapah ditopang oleh otot-otot besar dan sebuah ligamen nuchal, yang tertambat pada duri-duri vertebra toraks yang panjang, sehingga membentuk punuk.[17][64][36]

Foto seekor jerapah jantan dewasa dengan leher terentang penuh sedang memakan akasia
Jantan dewasa jerapah retikulata sedang makan di pohon akasia yang tinggi, di Kenya

Vertebra leher jerapah memiliki sendi peluru.[49]: 71  Titik artikulasi antara vertebra serviks dan toraks pada jerapah bergeser hingga terletak di antara vertebra toraks pertama dan kedua (T1 dan T2), tidak seperti pada kebanyakan ruminansia lain, di mana artikulasinya berada di antara vertebra serviks ketujuh (C7) dan T1.[13][63] Hal ini memungkinkan C7 berkontribusi langsung terhadap peningkatan panjang leher dan memunculkan dugaan bahwa T1 sebenarnya adalah C8, dan bahwa jerapah telah menambahkan satu vertebra serviks ekstra.[64] Namun, proposisi ini tidak diterima secara umum, karena T1 memiliki fitur morfologis lain, seperti tulang rusuk yang berartikulasi, yang dianggap sebagai diagnosis vertebra toraks, dan karena pengecualian terhadap batas mamalia yang memiliki tujuh vertebra serviks umumnya ditandai dengan peningkatan anomali neurologis dan penyakit.[13]

Terdapat beberapa hipotesis mengenai asal-usul evolusi dan pemertahanan pemanjangan pada leher jerapah.[59] Charles Darwin pada awalnya menyarankan "hipotesis persaingan peramban", yang baru ditentang belakangan ini. Hipotesis ini menyarankan bahwa tekanan kompetitif dari peramban yang lebih kecil, seperti kudu, steenbok, dan impala, mendorong pemanjangan leher, karena hal itu memungkinkan jerapah menjangkau makanan yang tidak bisa dicapai oleh pesaingnya. Keuntungan ini nyata, karena jerapah dapat dan memang makan hingga ketinggian 4,5 m (15 ft), sementara pesaing yang cukup besar sekalipun, seperti kudu, hanya dapat makan hingga ketinggian sekitar 2 m (6 ft 7 in).[65] Terdapat pula penelitian yang menyarankan bahwa persaingan perambanan sangat ketat di tingkat yang lebih rendah, dan jerapah makan lebih efisien (memperoleh lebih banyak biomassa daun dalam setiap suapan) di bagian tajuk pohon yang tinggi.[66][67] Akan tetapi, para ilmuwan berbeda pendapat mengenai seberapa banyak waktu yang dihabiskan jerapah untuk makan pada tingkat di luar jangkauan peramban lain,[10][59][65][68] dan sebuah studi tahun 2010 menemukan bahwa jerapah dewasa dengan leher yang lebih panjang justru menderita tingkat kematian yang lebih tinggi dalam kondisi kekeringan dibandingkan rekan-rekan mereka yang berleher lebih pendek. Studi ini menyarankan bahwa mempertahankan leher yang lebih panjang membutuhkan lebih banyak nutrisi, yang menempatkan jerapah berleher panjang pada risiko selama kekurangan pangan.[69]

Teori lain, hipotesis seleksi seksual, mengajukan bahwa leher panjang berevolusi sebagai karakteristik seksual sekunder, yang memberikan jantan keuntungan dalam kontes "adu leher" (necking) untuk menegakkan dominasi dan mendapatkan akses ke betina yang reseptif secara seksual.[10] Untuk mendukung teori ini, beberapa studi menyatakan bahwa leher jantan lebih panjang dan lebih berat daripada betina pada usia yang sama,[10][59] dan bahwa jantan tidak menggunakan bentuk pertarungan lain.[10] Namun, sebuah studi tahun 2024 menemukan bahwa, meskipun jantan memiliki leher yang lebih tebal, betina justru memiliki leher yang secara proporsional lebih panjang, yang kemungkinan disebabkan oleh kebutuhan mereka yang lebih besar untuk mencari makanan guna menopang diri mereka sendiri dan anak-anak yang bergantung pada mereka.[70] Juga telah diusulkan bahwa leher tersebut berfungsi untuk memberikan kewaspadaan yang lebih besar bagi hewan tersebut.[71][72]

Tungkai, pergerakan, dan postur

[sunting | sunting sumber]
Foto kaki belakang jerapah
Kaki belakang kanan seekor jerapah Masai di Kebun Binatang San Diego

Tungkai depan jerapah cenderung lebih panjang daripada tungkai belakangnya,[51]: 109  dan jantan memiliki tungkai depan yang secara proporsional lebih panjang daripada betina, yang memberikan tumpuan lebih baik saat mereka mengayunkan leher dalam pertarungan.[70] Tulang tungkainya tidak memiliki metapodial pertama, kedua, dan kelima.[51]: 109  Tampaknya, sebuah ligamen suspensorium memungkinkan tungkai yang jenjang tersebut menopang bobot tubuh hewan yang sangat besar.[73] Kuku jerapah jantan besar dapat mencapai diameter 31 cm × 23 cm (12,2 in × 9,1 in).[51]: 98  Fetlock pada kakinya berada rendah di dekat tanah, memungkinkan kuku untuk menopang berat hewan dengan lebih baik. Jerapah tidak memiliki kuku embun maupun kelenjar interdigital. Meskipun panggulnya relatif pendek, tulang ilium memiliki crista yang membentang keluar.[17]

Jerapah hanya memiliki dua gaya jalan: berjalan dan menderap. Gerakan berjalan dilakukan dengan menggerakkan tungkai pada satu sisi tubuh secara bersamaan, kemudian diikuti oleh sisi lainnya.[43] Saat menderap, tungkai belakang bergerak melingkar melampaui tungkai depan sebelum tungkai depan bergerak maju,[52] dan ekornya akan melengkung ke atas.[43] Gerakan kepala dan leher memberikan keseimbangan serta mengendalikan momentum saat hewan ini menderap.[33]: 327–29  Jerapah dapat mencapai kecepatan lari cepat (sprint) hingga 60 km/h (37 mph),[74] dan mampu mempertahankan kecepatan 50 km/h (31 mph) selama beberapa kilometer.[75] Jerapah kemungkinan besar bukan perenang yang andal karena tungkainya yang panjang akan sangat menyulitkan pergerakan di dalam air,[76] meskipun mereka mungkin mampu mengapung.[77] Saat berenang, toraks akan terbebani oleh tungkai depan, sehingga menyulitkan hewan tersebut untuk menggerakkan leher dan tungkainya secara serasi[76][77] atau untuk menjaga kepalanya tetap berada di atas permukaan air.[76]

Seekor jerapah muda sedang berjalan di Malawi

Jerapah beristirahat dengan cara berbaring dengan tubuh di atas tungkai yang terlipat.[33]: 329  Untuk berbaring, hewan ini berlutut pada tungkai depannya lalu merendahkan sisa tubuhnya. Untuk bangkit kembali, ia pertama-tama bertumpu pada lutut depannya dan memosisikan bagian belakang tubuhnya di atas tungkai belakang. Ia kemudian menarik bagian belakang tubuhnya ke atas, dan tungkai depannya kembali berdiri tegak. Pada setiap tahapan tersebut, hewan ini mengayunkan kepalanya untuk menjaga keseimbangan.[51]: 67  Jika jerapah hendak menunduk untuk minum, ia akan merentangkan tungkai depannya atau menekuk lututnya.[43] Studi di penangkaran menemukan bahwa jerapah tidur secara terputus-putus sekitar 4,6 jam per hari, sebagian besar pada malam hari. Biasanya ia tidur dalam posisi berbaring; namun, tidur sambil berdiri juga pernah tercatat, terutama pada individu yang lebih tua. Fase "tidur nyenyak" singkat yang terputus-putus saat berbaring ditandai dengan jerapah yang menekuk lehernya ke belakang dan menyandarkan kepalanya pada pinggul atau paha, sebuah posisi yang diyakini mengindikasikan tidur paradoks.[78]

Sistem internal

[sunting | sunting sumber]
Sketsa jalur saraf laring rekuren pada jerapah
Skema jalur saraf laring rekuren pada jerapah

Pada mamalia, saraf laring rekuren kiri lebih panjang daripada yang kanan; pada jerapah, selisih panjangnya mencapai lebih dari 30 cm (12 in). Saraf-saraf ini lebih panjang pada jerapah dibandingkan pada hewan hidup lainnya;[79] saraf kiri panjangnya lebih dari 2 m (6 ft 7 in).[80] Setiap sel saraf pada jalur ini bermula dari batang otak dan menjulur ke bawah leher menyusuri saraf vagus, kemudian bercabang menjadi saraf laring rekuren yang kembali naik ke atas leher menuju laring. Dengan demikian, sel-sel saraf ini memiliki panjang hampir 5 m (16 ft) pada jerapah terbesar.[79] Terlepas dari lehernya yang panjang dan tengkoraknya yang besar, otak jerapah tergolong lazim untuk ukuran seekor ungulata.[81] Pelepasan panas secara evaporatif di saluran hidung menjaga otak jerapah tetap sejuk.[55] Bentuk kerangkanya menyebabkan jerapah memiliki volume paru-paru yang kecil relatif terhadap massanya. Lehernya yang panjang memberikan ruang mati (dead space) dalam jumlah besar, meskipun hal ini dibatasi oleh tenggorokannya yang sempit. Jerapah juga memiliki volume tidal yang tinggi, sehingga keseimbangan antara ruang mati dan volume tidal hampir sama dengan mamalia lainnya. Hewan ini tetap dapat memasok oksigen yang cukup bagi jaringannya, dan dapat meningkatkan laju pernapasan serta difusi oksigennya saat berlari.[82]

Foto seekor jerapah menunduk untuk minum
Jerapah retikulata menunduk untuk minum di Kenya. Sistem peredaran darahnya beradaptasi untuk menangani aliran darah yang menderas turun ke lehernya.

Sistem peredaran darah jerapah memiliki beberapa adaptasi untuk mengompensasi ketinggiannya yang luar biasa.[14] Jantungnya, yang berbobot 11 kg (25 pon) dan panjang 60 cm (2 ft), harus menghasilkan tekanan darah kira-kira dua kali lipat dari yang dibutuhkan manusia untuk menjaga aliran darah ke otak. Oleh karena itu, dinding jantungnya bisa mencapai ketebalan 7,5 cm (3,0 in).[52] Jerapah memiliki detak jantung yang relatif tinggi untuk ukuran tubuhnya, yaitu 150 denyut per menit.[49]: 76  Saat hewan ini menundukkan kepalanya, darah mengalir deras ke bawah tanpa hambatan berarti dan sebuah rete mirabile di leher bagian atas, dengan luas penampangnya yang besar, mencegah aliran darah berlebih ke otak. Saat ia kembali mengangkat kepala, pembuluh darah menyempit dan mendorong darah ke otak sehingga hewan tersebut tidak pingsan.[83] Vena jugularis mengandung beberapa (paling sering tujuh) katup untuk mencegah darah mengalir kembali ke kepala dari vena kava inferior dan atrium kanan saat kepala ditundukkan.[84] Sebaliknya, pembuluh darah di tungkai bawah berada di bawah tekanan besar akibat berat cairan yang menekannya. Untuk mengatasi masalah ini, kulit pada tungkai bawah tebal dan kencang, mencegah terlalu banyak darah mengalir ke dalamnya.[36]

Jerapah memiliki otot esofagus yang cukup kuat untuk memungkinkan regurgitasi makanan dari lambung naik ke leher dan masuk ke mulut untuk memamah biak.[49]: 78  Mereka memiliki lambung empat bilik, yang beradaptasi dengan diet khusus mereka.[17] Usus jerapah dewasa berukuran panjang lebih dari 70 m (230 ft) dan memiliki rasio usus halus terhadap usus besar yang relatif kecil.[85] Jerapah memiliki hati yang kecil dan padat.[49]: 76  Pada janin, mungkin terdapat kandung empedu kecil yang menghilang sebelum kelahiran.[17][86][87]

Perilaku dan ekologi

[sunting | sunting sumber]

Habitat dan makanan

[sunting | sunting sumber]

Jerapah biasanya menghuni sabana dan lahan berhutan terbuka. Mereka lebih menyukai kawasan yang didominasi oleh pohon Acacieae, Commiphora, Combretum, dan Terminalia dibandingkan Brachystegia yang tumbuh lebih rapat.[33]: 322  Jerapah Angola dapat ditemukan di lingkungan gurun.[88] Jerapah meramban ranting-ranting pohon, lebih menyukai yang berasal dari subfamili Acacieae serta genus Commiphora dan Terminalia,[89] yang merupakan sumber kalsium dan protein penting untuk menopang laju pertumbuhan jerapah.[6] Mereka juga memakan semak, rumput, dan buah-buahan.[33]: 324  Seekor jerapah memakan sekitar 34 kg (75 pon) materi tumbuhan setiap harinya.[43] Saat mengalami stres, jerapah mungkin mengunyah dahan-dahan besar, dan menguliti pepagannya.[33]: 325  Jerapah juga tercatat melakukan pengunyahan tulang tua.[51]: 102 

Selama musim hujan, makanan berlimpah dan jerapah lebih menyebar, sementara pada musim kemarau, mereka berkumpul di sekitar pohon dan semak hijau abadi yang tersisa.[89] Induk jerapah cenderung mencari makan di area terbuka, diduga untuk mempermudah pendeteksian predator, meskipun hal ini dapat mengurangi efisiensi makan mereka.[68] Sebagai ruminansia, jerapah pertama-tama mengunyah makanannya, lalu menelannya untuk diproses, dan kemudian secara kasatmata menaikkan kembali mamahan yang setengah dicerna melalui leher kembali ke mulut untuk dikunyah lagi.[49]: 78–79  Jerapah membutuhkan lebih sedikit makanan dibandingkan banyak herbivora lainnya karena dedaunan yang dimakannya memiliki nutrisi yang lebih terkonsentrasi dan ia memiliki sistem pencernaan yang lebih efisien.[89] Feses hewan ini berbentuk pelet kecil.[17] Saat memiliki akses ke air, jerapah tidak akan melewatkan lebih dari tiga hari tanpa minum.[43]

Jerapah mempengaruhi pertumbuhan pada pohon-pohon yang mereka makan, menunda pertumbuhan pohon muda selama beberapa tahun dan menciptakan "garis pinggang" pada pohon-pohon yang sangat tinggi. Aktivitas makan mencapai puncaknya pada jam-jam pertama dan terakhir di siang hari. Di antara jam-jam tersebut, jerapah lebih sering berdiri dan memamah biak. Memamah biak merupakan aktivitas dominan pada malam hari, yang sebagian besar dilakukan sambil berbaring.[43]

Kehidupan sosial

[sunting | sunting sumber]
Foto sekumpulan empat jerapah betina
Sekumpulan jerapah Afrika Selatan betina di Cagar Alam Tswalu Kalahari, Afrika Selatan. Hewan-hewan ini umumnya berkumpul dalam kawanan.

Jerapah biasanya membentuk kelompok yang bervariasi dalam ukuran dan komposisi sesuai dengan faktor ekologis, antropogenik, temporal, dan sosial.[90] Secara tradisional, komposisi kelompok-kelompok ini digambarkan bersifat terbuka dan selalu berubah.[91] Untuk tujuan penelitian, sebuah "kelompok" didefinisikan sebagai "kumpulan individu yang berjarak kurang dari satu kilometer satu sama lain dan bergerak ke arah umum yang sama".[92] Studi-studi yang lebih baru menemukan bahwa jerapah memiliki kelompok sosial atau klik yang bertahan lama berdasarkan kekerabatan, jenis kelamin, atau faktor lain, dan kelompok-kelompok ini secara teratur berasosiasi dengan kelompok lain dalam komunitas atau sub-komunitas yang lebih besar dalam sebuah masyarakat fisi-fusi.[93][94][95][96] Kedekatan dengan manusia dapat mengganggu tatanan sosial tersebut.[93] Jerapah Masai di Tanzania memilah diri mereka ke dalam subpopulasi berbeda yang terdiri dari 60–90 betina dewasa dengan wilayah jelajah yang tumpang tindih, yang masing-masing memiliki perbedaan dalam tingkat reproduksi dan kematian anak.[97] Dispersi cenderung didominasi oleh jantan, dan dapat mencakup dispersi spasial dan/atau sosial.[98] Subpopulasi betina dewasa dihubungkan oleh pejantan menjadi komunitas super yang terdiri dari sekitar 300 ekor.[99]

Dengungan jerapah
Dengungan jerapah, format ogg/Vorbis.

Dengusan jerapah
Dengusan jerapah format ogg/Vorbis.

Geraman jerapah
Geraman jerapah format ogg/Vorbis.

Letupan jerapah
Letupan jerapah format ogg/Vorbis

Bermasalah memainkan berkas-berkas ini? Lihat bantuan media.

Jumlah jerapah dalam satu kelompok dapat berkisar dari satu hingga 66 individu.[90][96] Kelompok jerapah cenderung tersegregasi berdasarkan jenis kelamin[96] meskipun kelompok campuran yang terdiri dari betina dewasa dan jantan muda juga terjadi.[92] Kelompok betina mungkin berkerabat secara matrilineal.[96] Secara umum, betina lebih selektif daripada jantan saat memutuskan individu sesama jenis mana yang akan mereka ajak berasosiasi.[95] Kelompok jerapah yang sangat stabil adalah kelompok yang terdiri dari induk dan anaknya,[92] yang dapat bertahan selama berminggu-minggu atau berbulan-bulan.[100] Jantan muda juga membentuk kelompok dan akan terlibat dalam pertarungan main-main. Namun, seiring bertambahnya usia, jantan menjadi lebih soliter tetapi mungkin juga berasosiasi secara berpasangan atau dengan kelompok betina.[96][100] Jerapah tidak bersifat teritorial,[17] tetapi mereka memiliki wilayah jelajah yang bervariasi menurut curah hujan dan kedekatan dengan permukiman manusia.[101] Jerapah jantan terkadang berkeliaran jauh dari daerah yang biasanya sering mereka kunjungi.[33]: 329 

Para ahli biologi awal menduga bahwa jerapah bisu dan tidak mampu menciptakan aliran udara yang cukup untuk menggetarkan pita suara mereka.[102] Hal ini telah terbukti sebaliknya; mereka tercatat berkomunikasi menggunakan dengusan, bersin, batuk, dengkuran, desisan, letupan, rintihan, geraman, raungan, dan suara seperti seruling.[43][102] Selama masa bercumbu, jantan mengeluarkan suara batuk yang keras. Betina memanggil anaknya dengan melenguh. Anak jerapah akan mengeluarkan suara mengembik, melenguh, dan mengeong.[43] Mendengus dan mendesis dikaitkan dengan kewaspadaan.[103] Pada malam hari, jerapah tampak saling mendengung.[104] Terdapat beberapa bukti bahwa jerapah menggunakan resonansi Helmholtz untuk menciptakan infrasonik.[105] Mereka juga berkomunikasi dengan bahasa tubuh. Jantan dominan memamerkan diri kepada jantan lain dengan postur tegak; mengangkat dagu dan kepala sambil berjalan kaku dan memperlihatkan sisi tubuh mereka. Yang kurang dominan menunjukkan ketundukan dengan menundukkan kepala dan telinga, menurunkan dagu, dan melarikan diri.[43]

Reproduksi dan pengasuhan anak

[sunting | sunting sumber]
Foto jerapah sedang kawin
Jerapah Angola sedang kawin di Namibia

Reproduksi pada jerapah secara garis besar bersifat poligami: beberapa jantan tua kawin dengan betina yang subur.[92] Betina dapat bereproduksi sepanjang tahun dan mengalami siklus estrus kira-kira setiap 15 hari.[106][107] Jerapah betina yang sedang estrus tersebar dalam ruang dan waktu, sehingga jantan dewasa yang reproduktif menerapkan strategi menjelajah di antara kelompok-kelompok betina untuk mencari kesempatan kawin, dengan perilaku birahi yang dipicu hormon secara periodik kira-kira setiap dua minggu.[108] Jantan lebih menyukai betina dewasa muda dibandingkan betina remaja atau dewasa tua.[92]

Jerapah jantan menilai kesuburan betina dengan mencicipi urin betina untuk mendeteksi estrus, dalam proses bertahap yang dikenal sebagai respons flehmen.[92][100] Segera setelah betina yang sedang estrus terdeteksi, jantan akan mencoba mencumbunya. Saat bercumbu, jantan dominan akan menjauhkan jantan bawahan.[100] Jantan yang sedang bercumbu mungkin menjilati ekor betina, menyandarkan kepala dan lehernya di tubuh betina, atau menyenggolnya dengan osikon. Selama kopulasi, jantan berdiri dengan tungkai belakangnya dengan kepala terangkat dan tungkai depannya bertumpu pada sisi tubuh betina.[43]

Masa kehamilan jerapah berlangsung 400–460 hari, yang setelahnya seekor anak biasanya dilahirkan, meskipun kelahiran kembar jarang terjadi.[106] Induk melahirkan dalam posisi berdiri. Anak jerapah keluar dengan kepala dan tungkai depan terlebih dahulu, setelah menembus selaput janin, dan jatuh ke tanah, yang memutuskan tali pusarnya.[17] Seekor jerapah yang baru lahir tingginya 1,7–2 m (5 ft 7 in – 6 ft 7 in).[47] Dalam beberapa jam setelah kelahiran, anak jerapah sudah bisa berlarian dan hampir tidak dapat dibedakan dari anak berusia satu minggu. Namun, selama satu hingga tiga minggu pertama, ia menghabiskan sebagian besar waktunya untuk bersembunyi,[109] dengan pola rambutnya yang memberikan kamuflase. Osikon, yang merebah rata saat di dalam rahim, akan tegak dalam beberapa hari.[43]

Seekor jerapah betina dengan anaknya
Jerapah Angola betina bersama anaknya

Induk yang memiliki anak akan berkumpul dalam kawanan pengasuhan, bergerak atau meramban bersama. Induk dalam kelompok semacam itu terkadang meninggalkan anak-anak mereka bersama satu betina sementara mereka mencari makan dan minum di tempat lain. Hal ini dikenal sebagai "kelompok pengasuhan" (calving pool).[109] Anak jerapah berisiko dimangsa, dan induk jerapah akan berdiri di atas mereka dan menendang predator yang mendekat.[43] Betina yang mengawasi kelompok pengasuhan hanya akan memperingatkan anaknya sendiri jika mendeteksi gangguan, meskipun anak-anak yang lain akan menyadari dan mengikuti.[109] Menyusu silang (allo-sucking), di mana anak jerapah menyusu pada betina selain induknya, telah tercatat baik pada jerapah liar maupun di penangkaran.[110][111] Anak jerapah pertama kali memamah biak pada usia empat hingga enam bulan dan berhenti menyusu pada usia enam hingga delapan bulan. Anak jerapah mungkin belum mencapai kemandirian hingga mereka berusia 14 bulan.[51]: 49  Betina mampu bereproduksi pada usia empat tahun,[43] sementara spermatogenesis pada jantan dimulai pada usia tiga hingga empat tahun.[112] Jantan harus menunggu hingga berusia setidaknya tujuh tahun untuk mendapatkan kesempatan kawin.[43]

Adu leher

[sunting | sunting sumber]
Foto dua jerapah jantan melakukan adu leher untuk menegakkan dominasi
Di sini, jerapah Afrika Selatan jantan terlibat dalam adu leher berintensitas rendah untuk menegakkan dominasi, di Cagar Alam Ithala, KwaZulu-Natal, Afrika Selatan.

Jerapah jantan mendayagunakan leher mereka sebagai senjata dalam pertarungan, sebuah perilaku yang dikenal sebagai "adu leher" (necking). Adu leher digunakan untuk menegakkan dominasi, dan pejantan yang memenangkan pertarungan ini memiliki keberhasilan reproduksi yang lebih besar.[10] Perilaku ini terjadi pada intensitas rendah atau tinggi. Dalam adu leher berintensitas rendah, para petarung saling bergesekan dan bersandar satu sama lain. Pejantan yang mampu mempertahankan posisi lebih tegak memenangkan pertarungan tersebut. Pada adu leher berintensitas tinggi, para petarung akan merentangkan tungkai depan mereka dan mengayunkan leher ke arah lawan, berusaha mendaratkan hantaman menggunakan osikon mereka. Jerapah yang beradu leher akan mencoba menghindari pukulan lawan dan kemudian bersiap untuk membalas. Kekuatan hantaman bergantung pada bobot tengkorak dan busur ayunan.[43] Duel adu leher dapat berlangsung lebih dari setengah jam, tergantung pada seberapa seimbang kekuatan kedua petarung.[33]: 331  Meskipun sebagian besar pertarungan tidak menyebabkan cedera serius, pernah tercatat adanya kasus rahang patah, leher patah, dan bahkan kematian.[10]

Setelah berduel, lazim bagi dua jerapah jantan untuk saling membelai dan bercumbu. Interaksi antarpejantan semacam ini ditemukan lebih sering terjadi dibandingkan kopulasi heteroseksual.[113] Dalam sebuah studi, hingga 94 persen insiden penunggangan yang diamati terjadi di antara pejantan. Proporsi aktivitas sesama jenis bervariasi dari 30 hingga 75 persen. Hanya satu persen insiden penunggangan sesama jenis yang terjadi di antara betina.[114]

Mortalitas dan kesehatan

[sunting | sunting sumber]
Foto seekor singa betina dengan mangsa jerapah dewasa
Singa betina terlihat bersama mangsa jerapah Masai dewasa

Jerapah memiliki probabilitas kelangsungan hidup dewasa yang tinggi,[115] dan rentang hidup yang luar biasa panjang dibandingkan ruminansia lain, hingga mencapai 38 tahun.[116] Kelangsungan hidup betina dewasa berkorelasi secara signifikan dengan jumlah asosiasi sosial.[117] Karena ukuran tubuh, penglihatan, dan tendangan mereka yang kuat, jerapah dewasa sebagian besar aman dari predasi,[43] dengan singa menjadi satu-satunya ancaman utama mereka.[51]: 55  Anak jerapah jauh lebih rentan dibandingkan dewasa dan juga dimangsa oleh macan tutul, dubuk (hyena) tutul, dan iganyana.[52] Seperempat hingga setengah dari anak jerapah mencapai usia dewasa.[115][118] Kelangsungan hidup anak bervariasi menurut musim kelahiran, di mana anak yang lahir selama musim kemarau memiliki tingkat kelangsungan hidup yang lebih tinggi.[119]

Kehadiran musiman kawanan besar wildebeest dan zebra yang bermigrasi secara lokal mengurangi tekanan predasi terhadap anak jerapah dan meningkatkan probabilitas kelangsungan hidup mereka.[120] Sebaliknya, telah disarankan bahwa ungulata lain mungkin memperoleh keuntungan dengan berasosiasi bersama jerapah, karena tinggi badan jerapah memungkinkan mereka untuk mendeteksi predator dari jarak yang lebih jauh. Zebra diketahui menilai risiko predasi dengan mengamati jerapah dan menghabiskan lebih sedikit waktu untuk melihat sekeliling saat jerapah hadir.[121]

Burung oxpecker paruh merah pada seekor jerapah, Zambia

Beberapa parasit mencari makan pada jerapah. Mereka sering menjadi inang bagi caplak, terutama di area sekitar alat kelamin, yang memiliki kulit lebih tipis dibandingkan area lainnya. Spesies caplak yang umum memakan darah jerapah adalah dari genus Hyalomma, Amblyomma, dan Rhipicephalus. Burung oxpecker paruh merah dan oxpecker paruh kuning membersihkan caplak dari jerapah dan memperingatkan mereka akan bahaya. Jerapah menjadi inang bagi banyak spesies parasit internal dan rentan terhadap berbagai penyakit. Mereka pernah menjadi korban penyakit virus sampar sapi (yang kini telah musnah).[17] Jerapah juga dapat menderita kelainan kulit, yang muncul dalam bentuk kerutan, lesi, atau celah kulit yang lecet. Sebanyak 79% jerapah menunjukkan gejala penyakit ini di Taman Nasional Ruaha, namun penyakit ini tidak menyebabkan kematian di Tarangire dan kurang lazim di daerah dengan tanah yang subur.[122][123][124]

Hubungan dengan manusia

[sunting | sunting sumber]

Dalam budaya

[sunting | sunting sumber]

Dengan perawakannya yang jangkung dan pola rambut tutulnya, jerapah telah menjadi sumber kekaguman sepanjang sejarah manusia, dan citranya tersebar luas dalam budaya. Hewan ini telah mewakili fleksibilitas, pandangan jauh ke depan, feminitas, kerapuhan, kepasifan, keanggunan, kecantikan, dan benua Afrika itu sendiri.[125]: 7, 116 

Foto lukisan jerapah di permukaan batu
Seni cadas San di Namibia yang menggambarkan seekor jerapah

Jerapah digambarkan dalam seni di seluruh benua Afrika.[125]: 45–47  Bangsa Kiffian bertanggung jawab atas ukiran batu seukuran aslinya yang menampilkan dua ekor jerapah, bertarikh 8.000 tahun yang lalu, yang disebut sebagai "petroglif seni cadas terbesar di dunia".[125]: 45 [126] Berdasarkan bukti-bukti termasuk periuk tanah liat yang diukir, para arkeolog kini meyakini bahwa, dalam masyarakat Kush kuno yang terletak di Nubia, atau yang sekarang menjadi bagian utara Sudan, jerapah mungkin ditampilkan dalam agama populer dan agama kaum wanita, meskipun tidak dalam agama kaum elite atau kerajaan, dan mungkin juga memiliki hubungan dengan kepercayaan tentang matahari.[127] Suku Tugen di Kenya modern menggunakan jerapah untuk menggambarkan dewa mereka, Mda.[128] Bangsa Mesir memberikan hieroglif tersendiri bagi jerapah; 'sr' dalam bahasa Mesir Lama dan 'mmy' pada periode-periode selanjutnya.[125]: 49  Bagaimana jerapah mendapatkan tinggi badannya telah menjadi subjek berbagai cerita rakyat Afrika.[10]

Jerapah banyak diangkat dalam budaya Barat modern. Salvador Dalí melukiskan mereka dengan surai yang terbakar dalam beberapa lukisan surealis. Dali menganggap jerapah sebagai simbol maskulin. Jerapah yang terbakar dimaksudkan sebagai "monster apokaliptik kosmik maskulin".[125]: 123  Beberapa buku anak-anak menampilkan jerapah, termasuk The Giraffe Who Was Afraid of Heights karya David A. Ufer, Giraffes Can't Dance karya Giles Andreae, dan The Giraffe and the Pelly and Me karya Roald Dahl. Jerapah muncul dalam film animasi sebagai karakter minor dalam Dumbo dan The Lion King produksi Disney, serta dalam peran yang lebih menonjol dalam film The Wild dan seri film Madagascar. Sophie the Giraffe telah menjadi mainan gigitan bayi (teether) yang populer sejak tahun 1961. Jerapah fiksi terkenal lainnya adalah maskot Toys "R" Us, Geoffrey the Giraffe.[125]: 127 

Jerapah juga telah digunakan untuk beberapa eksperimen dan penemuan ilmiah. Para ilmuwan telah menggunakan sifat-sifat kulit jerapah sebagai model bagi pakaian antariksawan dan pakaian pilot tempur karena orang-orang dalam profesi ini berada dalam bahaya pingsan jika darah mengalir deras ke kaki mereka.[49]: 76  Ilmuwan komputer telah memodelkan pola rambut beberapa subspesies menggunakan mekanisme reaksi–difusi.[129] Rasi bintang Camelopardalis, yang diperkenalkan pada abad ke-17, menggambarkan seekor jerapah.[125]: 119–20  Suku Tswana di Botswana secara tradisional memandang rasi bintang Crux sebagai dua ekor jerapah—Acrux dan Mimosa membentuk jantan, serta Gacrux dan Delta Crucis membentuk betina.[130]

Foto lukisan seekor jerapah dan seorang pria memegang talinya
Lukisan seekor jerapah yang diimpor ke Tiongkok pada masa Dinasti Ming, yang diidentikkan dengan makhluk mitologi Qilin

Penangkaran

[sunting | sunting sumber]

Bangsa Mesir termasuk orang-orang yang paling awal memelihara jerapah di penangkaran dan mengirimkannya ke sekitar Mediterania.[125]: 48–49  Jerapah termasuk di antara banyak hewan yang dikoleksi dan dipamerkan oleh bangsa Romawi. Yang pertama di Roma dibawa oleh Julius Caesar pada tahun 46 SM.[125]: 52  Dengan jatuhnya Kekaisaran Romawi Barat, pemeliharaan jerapah di Eropa menurun.[125]: 54  Selama Abad Pertengahan, jerapah dikenal oleh orang Eropa melalui kontak dengan orang Arab, yang memuja jerapah karena penampilannya yang unik.[52]

Individu jerapah tawanan diberikan status selebritas sepanjang sejarah. Pada tahun 1414, seekor jerapah dari Malindi dibawa ke Tiongkok oleh penjelajah Zheng He dan ditempatkan di kebun binatang Dinasti Ming. Hewan ini menjadi sumber kekaguman bagi rakyat Tiongkok, yang mengasosiasikannya dengan Qilin yang mistis.[125]: 56  Jerapah Medici adalah seekor jerapah yang dipersembahkan kepada Lorenzo de' Medici pada tahun 1486. Kedatangannya menimbulkan kehebohan besar di Firenze.[131] Zarafa, jerapah terkenal lainnya, dibawa dari Mesir ke Paris pada awal abad ke-19 sebagai hadiah untuk Charles X dari Prancis. Sebagai sebuah sensasi, jerapah tersebut menjadi subjek berbagai memorabilia atau "giraffanalia".[125]: 81 

Jerapah telah menjadi atraksi populer di kebun binatang modern, meskipun memelihara mereka sulit karena mereka menyukai area yang luas dan perlu memakan rambanan dalam jumlah besar. Jerapah tawanan di Amerika Utara dan Eropa tampaknya memiliki tingkat kematian yang lebih tinggi daripada di alam liar, dengan penyebab paling umum adalah peternakan, nutrisi, dan manajemen yang buruk.[51]: 153  Jerapah di kebun binatang menunjukkan perilaku stereotip, khususnya menjilati benda mati dan mondar-mandir.[51]: 164  Penjaga kebun binatang dapat menawarkan berbagai aktivitas untuk menstimulasi jerapah, termasuk melatih mereka untuk mengambil makanan dari pengunjung.[51]: 167, 176  Kandang jerapah dibangun sangat tinggi untuk mengakomodasi tinggi badan mereka.[51]: 183 

Eksploitasi

[sunting | sunting sumber]

Jerapah kemungkinan besar merupakan sasaran umum bagi para pemburu di seluruh Afrika.[33]: 337  Berbagai bagian tubuh mereka dimanfaatkan untuk beragam keperluan.[17] Dagingnya dimanfaatkan sebagai bahan pangan. Rambut ekornya dijadikan penebah lalat, gelang, kalung, dan benang. Perisai, sandal, dan gendang dibuat menggunakan kulitnya, sementara dawai instrumen musik berasal dari tendonnya.[17][33]: 337  Di Buganda, asap dari kulit jerapah yang dibakar secara tradisional digunakan untuk mengobati mimisan.[33]: 337  Suku Humr di Kordofan mengonsumsi minuman Umm Nyolokh, yang diolah dari hati dan sumsum tulang jerapah. Richard Rudgley menghipotesiskan bahwa Umm Nyolokh mungkin mengandung DMT.[132] Minuman ini konon menyebabkan halusinasi berupa jerapah, yang diyakini oleh suku Humr sebagai hantu jerapah.[133]

Status konservasi

[sunting | sunting sumber]

Pada tahun 2016, jerapah dinilai sebagai spesies Rentan dari perspektif konservasi oleh Uni Internasional untuk Konservasi Alam (IUCN).[1] Pada tahun 1985, diperkirakan terdapat 155.000 jerapah di alam liar. Jumlah ini menurun menjadi lebih dari 140.000 pada tahun 1999.[134] Estimasi per tahun 2016 menunjukkan terdapat sekitar 97.500 anggota Giraffa di alam liar.[135][136] Subspesies Masai dan retikulata berstatus genting,[137][138] dan subspesies Rothschild berstatus hampir terancam.[32] Subspesies Nubia berstatus terancam kritis.[139] Pada tahun 2025, IUCN saat ini mengakui empat spesies jerapah dengan tujuh subspesies.[1][140]

Foto jerapah Afrika Barat yang terancam punah
Jerapah Afrika Barat yang terancam punah di dekat Koure, Niger

Penyebab utama penurunan populasi jerapah adalah hilangnya habitat dan pembunuhan langsung untuk pasar daging semak. Jerapah telah punah secara lokal dari sebagian besar wilayah persebaran historisnya, termasuk Eritrea, Guinea, Mauritania, dan Senegal.[1] Mereka mungkin juga telah menghilang dari Angola, Mali, dan Nigeria, namun telah diintroduksi ke Rwanda dan Eswatini.[1][139] Hingga 2010[update], terdapat lebih dari 1.600 ekor di penangkaran pada kebun binatang yang terdaftar di Species360.[28] Perusakan habitat telah merugikan jerapah. Di Sahel, kebutuhan akan kayu bakar dan ruang penggembalaan ternak telah menyebabkan deforestasi. Biasanya, jerapah dapat hidup berdampingan dengan ternak, karena mereka menghindari persaingan langsung dengan cara mencari makan di lapisan vegetasi yang lebih tinggi daripada ternak.[36] Pada tahun 2017, kekeringan parah di Kenya utara menyebabkan meningkatnya ketegangan atas lahan dan pembunuhan satwa liar oleh para penggembala, dengan populasi jerapah yang terdampak cukup parah.[141]

Kawasan lindung seperti taman nasional menyediakan habitat penting dan perlindungan anti-perburuan liar bagi populasi jerapah.[1] Upaya konservasi berbasis masyarakat di luar taman nasional juga efektif dalam melindungi jerapah dan habitatnya.[142][143] Cagar alam swasta telah berkontribusi pada pelestarian populasi jerapah di Afrika bagian timur dan selatan.[36] Jerapah adalah spesies yang dilindungi di sebagian besar wilayah persebarannya. Jerapah merupakan hewan nasional Tanzania,[144] dan dilindungi oleh undang-undang,[145] serta pembunuhan tanpa izin dapat mengakibatkan hukuman penjara.[146] Konvensi Spesies Bermigrasi yang didukung PBB memilih jerapah untuk dilindungi pada tahun 2017.[147] Pada tahun 2019, jerapah terdaftar dalam Apendiks II Konvensi Perdagangan Internasional Spesies Terancam Punah (CITES), yang berarti perdagangan internasional termasuk bagian/turunannya diatur.[148]

Translokasi terkadang digunakan untuk menambah atau memulihkan populasi yang menyusut atau punah lokal, namun aktivitas ini berisiko dan sulit dilakukan menggunakan praktik terbaik studi ekstensif pra- dan pascatranslokasi serta memastikan populasi pendiri yang layak.[149][150] Survei udara adalah metode yang paling umum untuk memantau tren populasi jerapah di bentang alam Afrika yang luas dan tanpa jalan, namun metode udara diketahui sering menghasilkan perhitungan yang lebih rendah dari jumlah sebenarnya. Metode survei berbasis darat lebih akurat dan dapat digunakan bersama dengan survei udara untuk membuat estimasi ukuran dan tren populasi yang akurat.[151]

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]
  • Fauna Afrika
  • Giraffe Centre
  • Giraffe Manor - hotel di Nairobi dengan jerapah

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Muller, Z.; Bercovitch, F.; Brand, R.; Brown, D.; Brown, M.; Bolger, D.; Carter, K.; Deacon, F.; Doherty, J.B.; Fennessy, J.; Fennessy, S.; Hussein, A.A.; Lee, D.; Marais, A.; Strauss, M.; Tutchings, A.; Wube, T. (2018). "Giraffa camelopardalis". 2018 e.T9194A136266699. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T9194A136266699.en. ; ;
  2. ↑ Russel, Jones (2008). Loan-words in Indonesian and Malay. Jakarta: Yayasan Obor Indonesia.
  3. ↑ Manẓūr, Ibn (1431 H). Lisan al-'Arab. Cairo: Dār al-Ma‘ārif.
  4. 1 2 "Giraffe". Online Etymology Dictionary. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 19 March 2015. Diakses tanggal 1 November 2011.
  5. ↑ Őrsi, Tibor (2006). French Linguistic Influence in the Cotton Version of Mandeville's Travels. Tinta Könyvkiadó. hlm. 113. ISBN 978-963-7094-54-5. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 20 April 2021.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Mitchell, G.; Skinner, J. D. (2003). "On the origin, evolution, and phylogeny of giraffes Giraffa camelopardalis". Transactions of the Royal Society of South Africa. 58 (1): 51–73. Bibcode:2003TRSSA..58...51M. doi:10.1080/00359190309519935. S2CID 6522531.
  7. ↑ Chen, L.; Qiu, Q.; Jiang, Y.; Wang, K. (2019). "Large-scale ruminant genome sequencing provides insights into their evolution and distinct traits". Science. 364 (6446) eaav6202. Bibcode:2019Sci...364.6202C. doi:10.1126/science.aav6202. PMID 31221828.
  8. 1 2 3 4 5 Danowitz, M.; Vasilyev, A.; Kortlandt, V.; Solounias, V. (2015). "Fossil evidence and stages of elongation of the Giraffa camelopardalis neck". Royal Society Open Science. 2 (10) 150393. Bibcode:2015RSOS....250393D. doi:10.1098/rsos.150393. PMC 4632521. PMID 26587249.
  9. 1 2 Danowitz, M.; Domalski, R.; Solounias, N. (2015). "The cervical anatomy of Samotherium, an intermediate-necked giraffid". Royal Society Open Science. 2 (11) 150521. Bibcode:2015RSOS....250521D. doi:10.1098/rsos.150521. PMC 4680625. PMID 26716010.
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 Simmons, R. E.; Scheepers, L. (1996). "Winning by a Neck: Sexual Selection in the Evolution of Giraffe" (PDF). The American Naturalist. 148 (5): 771–786. Bibcode:1996ANat..148..771S. doi:10.1086/285955. S2CID 84406669. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 23 August 2004.
  11. ↑ Janis, C. M. (1993). "Tertiary Mammal Evolution in the Context of Changing Climates, Vegetation, and Tectonic Events". Annual Review of Ecology and Systematics. 24: 467–500. doi:10.1146/annurev.ecolsys.24.1.467. JSTOR 2097187.
  12. ↑ Ramstein, G.; Fluteau, F.; Besse, J.; Joussaume, S. (1997). "Effect of orogeny, plate motion and land–sea distribution on Eurasian climate change over the past 30 million years". Nature. 386 (6627): 788–795. Bibcode:1997Natur.386..788R. doi:10.1038/386788a0. S2CID 4335003.
  13. 1 2 3 4 Badlangana, L. N.; Adams, J. W.; Manger, P. R. (2009). "The giraffe (Giraffa camelopardalis) cervical vertebral column: A heuristic example in understanding evolutionary processes?". Zoological Journal of the Linnean Society. 155 (3): 736–757. doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00458.x.
  14. 1 2 Holmes, B. (2021). "Heads up! The cardiovascular secrets of giraffes". Knowable Magazine. doi:10.1146/knowable-051821-2. S2CID 236354545. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 July 2022. Diakses tanggal 1 August 2022.
  15. ↑ Agaba, M.; Ishengoma, E.; Miller, W. C.; McGrath, B. C.; Hudson, C. N.; Bedoya, R. O. C.; Ratan, A.; Burhans, R.; Chikhi, R.; Medvedev, P.; Praul C. A.; Wu-Cavener, L.; Wood, B.; Robertson, H.; Penfold, L.; Cavener, D. R. (2016). "Giraffe genome sequence reveals clues to its unique morphology and physiology". Nature Communications. 7 11519. Bibcode:2016NatCo...711519A. doi:10.1038/ncomms11519. PMC 4873664. PMID 27187213.
  16. 1 2 Brown, D. M.; Brenneman R. A.; Koepfli, K.-P.; Pollinger, J. P.; Milá, B.; Georgiadis, N. J.; Louis Jr., E. E.; Grether, G. F.; Jacobs, D. K.; Wayne R. K. (2007). "Extensive population genetic structure in the giraffe". BMC Biology. 5 (1): 57. doi:10.1186/1741-7007-5-57. PMC 2254591. PMID 18154651.
  17. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Dagg, A. I. (1971). "Giraffa camelopardalis" (PDF). Mammalian Species (5): 1–8. doi:10.2307/3503830. JSTOR 3503830. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 21 April 2017. Diakses tanggal 25 October 2011.
  18. ↑ Gippoliti, S. (2018). "Impacts of taxonomic inertia for the conservation of African ungulate diversity: an overview". Biological Reviews. 93 (1): 115–130. doi:10.1111/brv.12335. PMID 28429851. S2CID 5189968. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 3 April 2021. Diakses tanggal 21 April 2021.
  19. 1 2 Groves, C.; Grubb, P. (2011). Ungulate Taxonomy. JHU Press. hlm. 68–70. ISBN 978-1-4214-0093-8. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 17 October 2020.
  20. 1 2 3 Fennessy, J.; Bidon, T.; Reuss, F.; Kumar, V.; Elkan, P.; Nilsson, M. A.; Vamberger, M.; Fritz, U.; Janke, A. (2016). "Multi-locus Analyses reveal four giraffe species instead of one". Current Biology. 26 (18): 2543–2549. Bibcode:2016CBio...26.2543F. doi:10.1016/j.cub.2016.07.036. PMID 27618261. S2CID 3991170.
  21. 1 2 Petzold, A.; Hassanin, A. (2020). "A comparative approach for species delimitation based on multiple methods of multi-locus DNA sequence analysis: A case study of the genus Giraffa (Mammalia, Cetartiodactyla)". PLOS One. 15 (2) e0217956. Bibcode:2020PLoSO..1517956P. doi:10.1371/journal.pone.0217956. PMC 7018015. PMID 32053589.
  22. 1 2 3 Coimbra, R.T.F.; Winter, S.; Kumar, V.; Koepfli, K.-P.; Gooley, R. M.; Dobrynin, P.; Fennessy, J.; Janke, A. (2021). "Whole-genome analysis of giraffe supports four distinct species". Current Biology. 31 (13): 2929–2938.e5. Bibcode:2021CBio...31E2929C. doi:10.1016/j.cub.2021.04.033. PMID 33957077.
  23. ↑ Kargopoulos, Nikolaos; Marugán-Lobón, Jesús; Chinsamy, Anusuya; Agwanda, Bernard R.; Brown, Michael Butler; Fennessy, Stephanie; Ferguson, Sara; Hoffman, Rigardt; Lala, Fredrick; Muneza, Arthur; Mwebi, Ogeto; Otiende, Moses; Petzold, Alice; Winter, Sven; Zabeirou, Abdoul Razack Moussa; Fennessy, Julian (19 December 2024). "Heads up–Four Giraffa species have distinct cranial morphology". PLOS ONE. 19 (12) e0315043. doi:10.1371/journal.pone.0315043. ISSN 1932-6203. PMC 11658530. PMID 39700177.
  24. 1 2 Bertola, L. D.; Quinn, L; Hanghøj, K; Garcia-Erill, E; Rasmussen, S. M.; Meisner, J; Bøggild, T; Wang, X; Lin, L; Nursyifa, C; Liu, X; Li, Z; Chege, M; Moodley, Y; Brüniche-Olsen, A; Kuja, J; Schubert, M; Agaba, M; Santander, C. G.; Sinding, M-H. S.; Muwanika, V; Masembe, C; Siegismund, H. R.; Moltke, I; Albrechtsen, A; Heller, R. (2024). "Giraffe lineages are shaped by major ancient admixture events". Current Biology. 34 (7): 1576–1586.e5. Bibcode:2024CBio...34E1576B. doi:10.1016/j.cub.2024.02.051. PMID 38479386.
  25. 1 2 Linnaeus, C. (1758). Systema Naturæ.
  26. 1 2 3 Hassanin, A.; Ropiquet, A.; Gourmand, B.-L.; Chardonnet, B.; Rigoulet, J. (2007). "Mitochondrial DNA variability in Giraffa camelopardalis: consequences for taxonomy, phylogeography and conservation of giraffes in West and Central Africa". Comptes Rendus Biologies. 330 (3): 173–183. doi:10.1016/j.crvi.2007.02.008. PMID 17434121.
  27. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Seymour, R. (2001). Patterns of subspecies diversity in the giraffe, Giraffa camelopardalis (L. 1758): comparison of systematic methods and their implications for conservation policy (Ph.D. thesis).
  28. 1 2 3 4 5 6 7 8 "Giraffa". ISIS. 2010. Diarsipkan dari asli tanggal 6 July 2010. Diakses tanggal 4 November 2010.
  29. ↑ Swaison 1835. Camelopardalis antiquorum. Bagger el Homer, Kordofan, about 10° N, 28° E (as fixed by Harper, 1940)
  30. ↑ "Exhibits". Al Ain Zoo. 25 February 2003. Diarsipkan dari asli tanggal 29 November 2011. Diakses tanggal 21 November 2011.
  31. ↑ "Nubian giraffe born in Al Ain zoo". UAE Interact. Diarsipkan dari asli tanggal 20 March 2012. Diakses tanggal 21 December 2010.
  32. 1 2 Fennessy, S.; Fennessy, J.; Muller, Z.; Brown, M.; Marais, A. (2018). "Giraffa camelopardalis ssp. rothschildi". 2018 e.T174469A51140829. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T174469A51140829.en. ;
  33. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Kingdon, J. (1988). East African Mammals: An Atlas of Evolution in Africa. Vol. 3, Part B: Large Mammals. University of Chicago Press. hlm. 313–337. ISBN 978-0-226-43722-4.
  34. ↑ Fennessy, J.; Marais, A.; Tutchings, A. (2018). "Giraffa camelopardalis ssp. peralta" e.T136913A51140803.
  35. ↑ Winton, W. E. de (1899). "XXXVIII.—On mammals collected by Lieut.-Colonel W. Giffard in the northern territory of the Gold Coast". Annals and Magazine of Natural History. 4 (2 3): 353–359. doi:10.1080/00222939908678212. ISSN 0374-5481. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 1 August 2020. Diakses tanggal 16 September 2019.
  36. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Pellow, R. A. (2001). "Giraffe and Okapi". Dalam MacDonald, D. (ed.). The Encyclopedia of Mammals (Edisi 2nd). Oxford University Press. hlm. 520–527. ISBN 978-0-7607-1969-5.
  37. ↑ "For the first time in decades, Angolan giraffes now populate a park in Angola". NPR. 2023. Diarsipkan dari asli tanggal 12 July 2023. Diakses tanggal 12 July 2023., Megan Lim, NPR, 11 July 2023
  38. 1 2 Bock, F.; Fennessy, J.; Bidon, T.; Tutchings, A.; Marais, A.; Deacon, F.; Janke, A. (2014). "Mitochondrial sequences reveal a clear separation between Angolan and South African giraffe along a cryptic rift valley". BMC Evolutionary Biology. 14 (1): 219. Bibcode:2014BMCEE..14..219B. doi:10.1186/s12862-014-0219-7. ISSN 1471-2148. PMC 4207324. PMID 25927851.
  39. 1 2 Winter, S.; Fennessy, J.; Fennessy, S.; Janke, A. (2018). "Matrilineal population structure and distribution of the Angolan giraffe in the Namib desert and beyond". Ecological Genetics and Genomics. 7–8: 1–5. Bibcode:2018EcoGG...7....1W. doi:10.1016/j.egg.2018.03.003. S2CID 90395544.
  40. ↑ Brenneman, R. A.; Louis, E. E. Jr.; Fennessy, J. (2009). "Genetic structure of two populations of the Namibian giraffe, Giraffa camelopardalis angolensis". African Journal of Ecology. 47 (4): 720–728. Bibcode:2009AfJEc..47..720B. doi:10.1111/j.1365-2028.2009.01078.x.
  41. ↑ Rookmaaker, L. C. (1989). The Zoological Exploration of Southern Africa 1650–1790. CRC Press. ISBN 978-90-6191-867-7. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 17 October 2020.
  42. 1 2 Lee, D. E.; Cavener, D. R.; Bond, M. L. (2018). "Seeing spots: quantifying mother-offspring similarity and assessing fitness consequences of coat pattern traits in a wild population of giraffes (Giraffa camelopardalis)". PeerJ. 6 e5690. doi:10.7717/peerj.5690. PMC 6173159. PMID 30310743.
  43. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Estes, R. (1992). The Behavior Guide to African Mammals: including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates. University of California Press. hlm. 202–207. ISBN 978-0-520-08085-0.
  44. ↑ van Sittert, S. J.; Mitchell, G. (2015). "On reconstructing Giraffa sivalensis, an extinct giraffid from the Siwalik Hills, India". PeerJ. 3 e1135. doi:10.7717/peerj.1135. PMC 4540016. PMID 26290791.
  45. ↑ Barry, John C.; Morgan, Michèle E.; Flynn, Lawrence J.; Pilbeam, David; Behrensmeyer, Anna K.; Raza, S. Mahmood; A. Khan, Imran; Badgley, Catherine; Hicks, Jason; Kelley, Jay (2002). "Faunal and Environmental Change in the Late Miocene Siwaliks of Northern Pakistan". Paleobiology. 28 (2): 1–71. doi:10.1666/0094-8373(2002)28[1:FAECIT]2.0.CO;2. S2CID 18408360.
  46. ↑ Harris, J.M.; Solounias, N.; Geraads, D. (2010). "Giraffoidea". Dalam Werdelin, L.; Sanders, W.J. (ed.). Cenozoic Mammals of Africa. Berkeley, Los Angeles & London: University of California Press. hlm. 797–811. ISBN 978-0-520-25721-4.
  47. 1 2 Nowak, R.M. (1999). Walker's Mammals of the World. Vol. 1. The Johns Hopkins University Press. hlm. 1086–1089. ISBN 978-0-8018-5789-8. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 30 August 2021.
  48. 1 2 Skinner, J. D.; Smithers, R. H. M. (1990). The mammals of the southern African subregion. University of Pretoria. hlm. 616–20. ISBN 978-0-521-84418-5.
  49. 1 2 3 4 5 6 7 8 Swaby, S. (2010). "Giraffe". Dalam Harris, T. (ed.). Mammal Anatomy: An Illustrated Guide. Marshall Cavendish. hlm. 64–84. ISBN 978-0-7614-7882-9.
  50. ↑ Langley, L. (2017). "Do zebras have stripes on their skin?". National Geographic. Diarsipkan dari asli tanggal 1 April 2019. Diakses tanggal 2 June 2020.
  51. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Dagg, A. I. (2014). Giraffe: Biology, Behaviour, and Conservation. Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-61017-0.
  52. 1 2 3 4 5 6 7 Prothero, D. R.; Schoch, R. M. (2003). Horns, Tusks, and Flippers: The Evolution of Hoofed Mammals. Johns Hopkins University Press. hlm. 67–72. ISBN 978-0-8018-7135-1.
  53. ↑ Foster, J. B. (1966). "The Giraffe of Nairobi National Park: Home range, sex ratios, the herd, and food". African Journal of Ecology. 4 (1): 139–148. Bibcode:1966AfJEc...4..139F. doi:10.1111/j.1365-2028.1966.tb00889.x. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 14 December 2022.
  54. ↑ Lee, D. E.; Lohay, G. G.; Cavener, D. R.; Bond, M. L. (2022). "Using spot pattern recognition to examine population biology, evolutionary ecology, sociality, and movements of giraffes: a 70-year retrospective". Mammalian Biology. 102 (4): 1055–1071. doi:10.1007/s42991-022-00261-3. S2CID 252149865.
  55. 1 2 3 Mitchell, G.; Skinner, J.D. (2004). "Giraffe thermoregulation: a review". Transactions of the Royal Society of South Africa. 59 (2): 49–57. Bibcode:2004TRSSA..59..109M. doi:10.1080/00359190409519170. S2CID 87321176. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 19 October 2011.
  56. ↑ Fine Maron, Dina (12 September 2023). "Another rare spotless giraffe found—the first ever seen in the wild". National Geographic (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 6 March 2024.
  57. ↑ Romo, Vanessa; Jones, Dustin (6 September 2023). "A rare spotless giraffe gets a name to match". NPR. Diakses tanggal 6 March 2024.
  58. ↑ Wood, W. F.; Weldon, P. J. (2002). "The scent of the reticulated giraffe (Giraffa camelopardalis reticulata)". Biochemical Systematics and Ecology. 30 (10): 913–17. Bibcode:2002BioSE..30..913W. doi:10.1016/S0305-1978(02)00037-6.
  59. 1 2 3 4 Simmons, R. E.; Altwegg, R. (2010). "Necks-for-sex or competing browsers? A critique of ideas on the evolution of giraffe". Journal of Zoology. 282 (1): 6–12. doi:10.1111/j.1469-7998.2010.00711.x.
  60. ↑ Mitchell, G.; Roberts, D. G.; van Sittert, S. J.; Skinner, J. D. (2013). "Orbit orientation and eye morphometrics in giraffes (Giraffa camelopardalis)". African Zoology. 48 (2): 333–339. doi:10.1080/15627020.2013.11407600. hdl:2263/37109. S2CID 219292664.
  61. ↑ Peterson, D. (2013). Giraffe Reflections. University of California Press. hlm. 30. ISBN 978-0-520-26685-8.
  62. ↑ Taylor, M. P.; Wedel, M. J. (2013). "Why sauropods had long necks; and why giraffes have short necks". PeerJ. 1 e36. doi:10.7717/peerj.36. PMC 3628838. PMID 23638372.
  63. 1 2 Van Sittert, S. J.; Skinner, J. D.; Mitchell, G. (2010). "From fetus to adult – An allometric analysis of the giraffe vertebral column". Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 314B (6): 469–479. Bibcode:2010JEZB..314..469V. doi:10.1002/jez.b.21353. PMID 20700891.
  64. 1 2 Solounias, N. (1999). "The remarkable anatomy of the giraffe's neck" (PDF). Journal of Zoology. 247 (2): 257–268. doi:10.1111/j.1469-7998.1999.tb00989.x. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 25 March 2009.
  65. 1 2 du Toit, J. T. (1990). "Feeding-height stratification among African browsing ruminants" (PDF). African Journal of Ecology. 28 (1): 55–62. Bibcode:1990AfJEc..28...55D. doi:10.1111/j.1365-2028.1990.tb01136.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 10 November 2011. Diakses tanggal 21 November 2011.
  66. ↑ Cameron, E. Z.; du Toit, J. T. (2007). "Winning by a Neck: Tall Giraffes Avoid Competing with Shorter Browsers". American Naturalist. 169 (1): 130–135. Bibcode:2007ANat..169..130C. doi:10.1086/509940. PMID 17206591. S2CID 52838493. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2 June 2020. Diakses tanggal 5 December 2019.
  67. ↑ Woolnough, A. P.; du Toit, J. T. (2001). "Vertical zonation of browse quality in tree canopies exposed to a size-structured guild of African browsing ungulates" (PDF). Oecologia. 129 (1): 585–590. Bibcode:2001Oecol.129..585W. doi:10.1007/s004420100771. PMID 24577699 . S2CID 18821024. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 10 November 2011. Diakses tanggal 7 March 2012. ;
  68. 1 2 Young, T. P.; Isbell, L. A. (1991). "Sex differences in giraffe feeding ecology: energetic and social constraints" (PDF). Ethology. 87 (1–2): 79–89. Bibcode:1991Ethol..87...79Y. doi:10.1111/j.1439-0310.1991.tb01190.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 16 May 2013. Diakses tanggal 2 February 2012.
  69. ↑ Mitchell, G.; van Sittert, S.; Skinner, J. D. (2010). "The demography of giraffe deaths in a drought". Transactions of the Royal Society of South Africa. 65 (3): 165–168. Bibcode:2010TRSSA..65..165M. doi:10.1080/0035919X.2010.509153. hdl:2263/18957. S2CID 83652889.
  70. 1 2 Cavener, D. R.; Bond, M. L.; Wu-Cavener, L; Lohay, G. G.; Cavener, M. W.; Hou, X; Pearce, D. L.; Lee, D. E. (2024). "Sexual dimorphisms in body proportions of Masai giraffes and the evolution of the giraffe's neck". Mammalian Biology. 104 (5): 513–527. doi:10.1007/s42991-024-00424-4.
  71. ↑ Brownlee, A. (1963). "Evolution of the Giraffe". Nature. 200 (4910): 1022. Bibcode:1963Natur.200.1022B. doi:10.1038/2001022a0. S2CID 4145785.
  72. ↑ Williams, E. M. (2016). "Giraffe Stature and Neck Elongation: Vigilance as an Evolutionary Mechanism". Biology. 5 (3): 35. doi:10.3390/biology5030035. PMC 5037354. PMID 27626454.
  73. ↑ Wood, C. (2014). "Groovy giraffes...distinct bone structures keep these animals upright". Society for Experimental Biology. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 November 2018. Diakses tanggal 7 May 2014.
  74. ↑ Garland, T.; J., C. M. (1993). "Does metatarsal/femur ratio predict maximal running speed in cursorial mammals?" (PDF). Journal of Zoology. 229 (1): 133–51. doi:10.1111/j.1469-7998.1993.tb02626.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 25 April 2010.
  75. ↑ Rafferty, J. P. (2011). Grazers (Britannica Guide to Predators and Prey). Britannica Educational Publishing. hlm. 194. ISBN 978-1-61530-336-6.
  76. 1 2 3 Henderson, D. M.; Naish, D. (2010). "Predicting the buoyancy, equilibrium and potential swimming ability of giraffes by computational analysis". Journal of Theoretical Biology. 265 (2): 151–59. Bibcode:2010JThBi.265..151H. doi:10.1016/j.jtbi.2010.04.007. PMID 20385144.
  77. 1 2 Naish, D. (2011). "Will it Float?". Scientific American. 304 (1): 22. Bibcode:2011SciAm.304a..22N. doi:10.1038/scientificamerican0111-22. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 December 2013. Diakses tanggal 30 December 2010.
  78. ↑ Tobler, I.; Schwierin, B. (1996). "Behavioural sleep in the giraffe (Giraffa camelopardalis) in a zoological garden". Journal of Sleep Research. 5 (1): 21–32. doi:10.1046/j.1365-2869.1996.00010.x. PMID 8795798. S2CID 34605791.
  79. 1 2 Wedel, M. J. (2012). "A monument of inefficiency: the presumed course of the recurrent laryngeal nerve in sauropod dinosaurs" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 57 (2): 251–256. doi:10.4202/app.2011.0019. S2CID 43447891. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 29 October 2013.
  80. ↑ Harrison, D. F. N. (1995). The Anatomy and Physiology of the Mammalian Larynx. Cambridge University Press. hlm. 165. ISBN 978-0-521-45321-9.
  81. ↑ Graïc, J.-M.; Peruffo, A.; Ballarin, C.; Cozzi, B. (2017). "The brain of the giraffe (Giraffa camelopardalis): surface configuration, encephalization quotient, and analysis of the existing literature". The Anatomical Record. 300 (8): 1502–1511. doi:10.1002/ar.23593. PMID 28346748. S2CID 3634656.
  82. ↑ Skinner, J. D.; Mitchell, G. (2011). "Lung volumes in giraffes, Giraffa camelopardalis" (PDF). Comparative Biochemistry and Physiology A. 158 (1): 72–78. doi:10.1016/j.cbpa.2010.09.003. hdl:2263/16472. PMID 20837156. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 27 November 2011.
  83. ↑ Mitchell, G.; Skinner, J. D. (1993). "How giraffe adapt to their extraordinary shape". Transactions of the Royal Society of South Africa. 48 (2): 207–218. Bibcode:1993TRSSA..48..207M. doi:10.1080/00359199309520271.
  84. ↑ Mitchell, G.; van Sittert, S. J.; Skinner, J. D. (2009). "The structure and function of giraffe jugular vein valves" (PDF). South African Journal of Wildlife Research. 39 (2): 175–180. doi:10.3957/056.039.0210. hdl:2263/13994. S2CID 55201969. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 21 November 2011.
  85. ↑ Pérez, W.; Lima, M.; Clauss, M. (2009). "Gross anatomy of the intestine in the giraffe (Giraffa camelopardalis)" (PDF). Anatomia, Histologia, Embryologia. 38 (6): 432–435. doi:10.1111/j.1439-0264.2009.00965.x. PMID 19681830. S2CID 28390695. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 22 July 2018.
  86. ↑ Cave, A. J. E. (1950). "On the liver and gall-bladder of the Giraffe". Proceedings of the Zoological Society of London. 120 (2): 381–93. doi:10.1111/j.1096-3642.1950.tb00956.x.
  87. ↑ Oldham-Ott, C. K.; Gilloteaux, J. (1997). "Comparative morphology of the gallbladder and biliary tract in vertebrates: variation in structure, homology in function and gallstones". Microscopy Research and Technique. 38 (6): 571–579. doi:10.1002/(SICI)1097-0029(19970915)38:6<571::AID-JEMT3>3.0.CO;2-I. PMID 9330347. S2CID 20040338.
  88. ↑ Fennessy, J. (2004). Ecology of desert-dwelling giraffe Giraffa camelopardalis angolensis in northwestern Namibia (PhD thesis). University of Sydney. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 30 January 2012.
  89. 1 2 3 Kingdon, J. (1997). "Giraffes Giraffidae". The Kingdon Field Guide to African Mammals. Academic Press. hlm. 339–344. ISBN 978-0-12-408355-4.
  90. 1 2 Bond, M. L.; Lee, Derek E.; Ozgul, A.; König, B. (2019). "Fission–fusion dynamics of a megaherbivore are driven by ecological, anthropogenic, temporal, and social factors". Oecologia. 191 (2): 335–347. Bibcode:2019Oecol.191..335B. doi:10.1007/s00442-019-04485-y. PMID 31451928. S2CID 201732871. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 22 August 2023.
  91. ↑ van der Jeugd, H. P.; Prins, H. H. T. (2000). "Movements and group structure of giraffe (Giraffa camelopardalis) in Lake Manyara National Park, Tanzania" (PDF). Journal of Zoology. 251 (1): 15–21. doi:10.1111/j.1469-7998.2000.tb00588.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 6 November 2013.
  92. 1 2 3 4 5 6 Pratt, D. M.; Anderson, V. H. (1985). "Giraffe social behavior". Journal of Natural History. 19 (4): 771–781. Bibcode:1985JNatH..19..771P. doi:10.1080/00222938500770471.
  93. 1 2 Bond, M. L.; König, B.; Lee, D. E.; Ozgul, A.; Farine, D. R. (2020). "Proximity to humans affects local social structure in a giraffe metapopulation". Journal of Animal Ecology. 90 (1): 212–221. doi:10.1111/1365-2656.13247. PMID 32515083.
  94. ↑ Bercovitch, F. B.; Berry, P. S. M. (2013). "Herd composition, kinship and fission–fusion social dynamics among wild giraffe". African Journal of Ecology. 51 (2): 206–216. Bibcode:2013AfJEc..51..206B. doi:10.1111/aje.12024.
  95. 1 2 Carter, K. D.; Seddon, J. M.; Frèreb, C. H.; Carter, J. K. (2013). "Fission–fusion dynamics in wild giraffes may be driven by kinship, spatial overlap and individual social preferences". Animal Behaviour. 85 (2): 385–394. doi:10.1016/j.anbehav.2012.11.011. S2CID 53176817.
  96. 1 2 3 4 5 VanderWaal, K. L.; Wang, H.; McCowan, B.; Fushing, H.; Isbell, L. A. (2014). "Multilevel social organization and space use in reticulated giraffe (Giraffa camelopardalis)". Behavioral Ecology. 25 (1): 17–26. doi:10.1093/beheco/art061.
  97. ↑ Bond, M. L.; König, B.; Ozgul, A.; Farine, D. R.; Lee, D. E. (2021). "Socially defined subpopulations reveal demographic variation in a Giraffe metapopulation". The Journal of Wildlife Management. 85 (5): 920–931. Bibcode:2021JWMan..85..920B. doi:10.1002/jwmg.22044. S2CID 233600744. Diarsipkan dari asli tanggal 8 March 2022. Diakses tanggal 27 January 2024.
  98. ↑ Bond, M. L.; Lee, D. E.; Ozgul, A.; Farine, D. R.; König, B. (2021). "Leaving by staying: Social dispersal in giraffes". Journal of Animal Ecology. 90 (12): 2755–2766. Bibcode:2021JAnEc..90.2755B. doi:10.1111/1365-2656.13582 . PMC 9291750.
  99. ↑ Lavista Ferres, J. M.; Lee, D. E.; Nasir, Md.; Chen, Y.-C.; Bijral, A. S.; Bercovitch, F. B.; Bond, M. L. (2021). "Social connectedness and movements among communities of giraffes vary by sex and age class". Animal Behaviour. 180: 315–328. doi:10.1016/j.anbehav.2021.08.008. S2CID 237949827.
  100. 1 2 3 4 Leuthold, B. M. (1979). "Social organization and behaviour of giraffe in Tsavo East National Park". African Journal of Ecology. 17 (1): 19–34. Bibcode:1979AfJEc..17...19L. doi:10.1111/j.1365-2028.1979.tb00453.x.
  101. ↑ Knüsel, M.; Lee, D.; König, B.; Bond, M. (2019). "Correlates of home range sizes of giraffes, Giraffa camelopardalis" (PDF). Animal Behaviour. 149: 143–151. doi:10.1016/j.anbehav.2019.01.017. S2CID 72332291. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 10 February 2020.
  102. 1 2 Kasozi, H.; Montgomery, R. A. (2018). "How do giraffes locate one another? A review of visual, auditory, and olfactory communication among giraffes". Journal of Zoology. 306 (3): 139–146. doi:10.1186/jzo.12604.
  103. ↑ Volodina, Elena V.; Volodin, Ilya A.; Chelysheva, Elena V.; Frey, Roland (2018). "Hiss and snort call types of wild-living giraffes Giraffa camelopardalis: acoustic structure and context". BMC Research Notes. 11 (12): 12. doi:10.1186/s13104-017-3103-x. PMC 5761111. PMID 29316966.
  104. ↑ Baotic, A.; Sicks, F.; Stoeger, A. S. (2015). "Nocturnal "humming" vocalizations: adding a piece to the puzzle of giraffe vocal communication". BMC Research Notes. 8 425. doi:10.1186/s13104-015-1394-3. PMC 4565008. PMID 26353836.
  105. ↑ Von Muggenthaler, E. (2013). "Giraffe Helmholtz resonance". Proceedings of Meetings on Acoustics. 19 (1): 010012. doi:10.1121/1.4800658.
  106. 1 2 del Castillo, S. M.; Bashaw, M. J.; Patton, M. L.; Rieches, R. R.; Bercovitch, F. B. (2005). "Fecal steroid analysis of female giraffe (Giraffa camelopardalis) reproductive condition and the impact of endocrine status on daily time budgets". General and Comparative Endocrinology. 141 (3): 271–281. doi:10.1016/j.ygcen.2005.01.011. PMID 15804514.
  107. ↑ Bercovitch, F. B.; Bashaw, M. J.; del Castillo, S. M. (2006). "Sociosexual behavior, male mating tactics, and the reproductive cycle of giraffe Giraffa camelopardalis". Hormones and Behavior. 50 (2): 314–321. doi:10.1016/j.yhbeh.2006.04.004. PMID 16765955. S2CID 45843281.
  108. ↑ Seeber, P. A.; Duncan, P.; Fritz, H.; Ganswindt, A. (2013). "Androgen changes and flexible rutting behaviour in male giraffes". Biology Letters. 9 (5) 20130396. doi:10.1098/rsbl.2013.0396. PMC 3971675. PMID 23925833.
  109. 1 2 3 Langman, V. A. (1977). "Cow-calf relationships in giraffe (Giraffa camelopardalis giraffa)". Zeitschrift für Tierpsychologie. 43 (3): 264–286. doi:10.1111/j.1439-0310.1977.tb00074.x. Diarsipkan dari asli tanggal 12 January 2020. Diakses tanggal 12 January 2020.
  110. ↑ Saito, M.; Idani, G. (2018). "Suckling and allosuckling behavior in wild giraffe (Giraffa camelopardalis tippelskirchi)". Mammalian Biology. 93: 1–4. Bibcode:2018MamBi..93....1S. doi:10.1016/j.mambio.2018.07.005. S2CID 91472891.
  111. ↑ Gloneková, M.; Brandlová, K.; Pluháček, J. (2021). "Further behavioural parameters support reciprocity and milk theft as explanations for giraffe allonursing". Scientific Reports. 11 (1): 7024. Bibcode:2021NatSR..11.7024G. doi:10.1038/s41598-021-86499-2. PMC 8007720. PMID 33782483.
  112. ↑ Hall-Martin, A. J.; Skinner, J. D.; Hopkins, B. J. (1978). "The development of the reproductive organs of the male giraffe, Giraffa camelopardalis" (PDF). Journal of Reproduction and Fertility. 52 (1): 1–7. doi:10.1530/jrf.0.0520001. PMID 621681. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 19 July 2018. Diakses tanggal 12 June 2017.
  113. ↑ Coe, M. J. (1967). "'Necking' behavior in the giraffe". Journal of Zoology. 151 (2): 313–21. doi:10.1111/j.1469-7998.1967.tb02117.x.
  114. ↑ Bagemihl, B. (1999). Biological Exuberance: Animal Homosexuality and Natural Diversity. St. Martin's Press. hlm. 391–393. ISBN 978-0-312-19239-6.
  115. 1 2 Lee, D. E.; Strauss, M. K. L. (2016). Reference Module in Earth Systems and Environmental Sciences. Elsevier. doi:10.1016/B978-0-12-409548-9.09721-9. ISBN 978-0-12-409548-9.
  116. ↑ Müller, D.W.; Zerbe, P.; Codron, D.; Clauss, M.; Hatt, J.M. (2011). "A long life among ruminants: giraffids and other special cases". Schweizer Archiv für Tierheilkunde. 153 (11): 515–519. doi:10.1024/0036-7281/a000263. PMID 22045457. S2CID 10687135.
  117. ↑ Bond, M. L.; Lee, D. E.; Farine, D. R.; Ozgul, A.; König, B. (2021). "Sociability increases survival of adult female giraffes". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1944) 20202770. doi:10.1098/rspb.2020.2770. PMC 7893237. PMID 33563118.
  118. ↑ Lee, D. E.; Bond, M. L.; Kissui, B. M.; Kiwango, Y. A.; Bolger, T. (2016). "Spatial variation in giraffe demography: a test of 2 paradigms". Journal of Mammalogy. 97 (4): 1015–1025. doi:10.1093/jmammal/gyw086. S2CID 87117946.
  119. ↑ Lee, D. E.; Bond, M. L.; Bolger, D. T. (2017). "Season of birth affects juvenile survival of giraffe". Population Ecology. 59 (1): 45–54. Bibcode:2017PopEc..59...45L. doi:10.1007/s10144-017-0571-8. S2CID 7611046. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 22 August 2023.
  120. ↑ Lee, D. E.; Kissui, B. M.; Kiwango, Y. A.; Bond, M. L. (2016). "Migratory herds of wildebeests and zebras indirectly affect calf survival of giraffes". Ecology and Evolution. 6 (23): 8402–8411. Bibcode:2016EcoEv...6.8402L. doi:10.1002/ece3.2561. PMC 5167056. PMID 28031792.
  121. ↑ Schmitt, M. H.; Stears, K.; Shrader, A. M. (2016). "Zebra reduce predation risk in mixed-species herds by eavesdropping on cues from giraffe". Behavioral Ecology. 27 (4): 1073–1077. doi:10.1093/beheco/arw015.
  122. ↑ Lee, D. E.; Bond, M. L. (2016). "The occurrence and prevalence of Giraffe skin disease in protected areas of northern Tanzania". Journal of Wildlife Diseases. 52 (3): 753–755. doi:10.7589/2015-09-247. PMID 27310168. S2CID 10736316.
  123. ↑ Bond, M. L.; Strauss, M. K. L.; Lee, D. E. (2016). "Soil Correlates and Mortality from Giraffe Skin Disease in Tanzania". Journal of Wildlife Diseases. 52 (4): 953–958. doi:10.7589/2016-02-047. PMID 27529292. S2CID 46776142.
  124. ↑ Muneza, A. B.; Montgomery, R. A.; Fennessy, J. T.; Dickman, A. J.; Roloff, G. J.; Macdonald, D. W. (2016). "Regional variation of the manifestation, prevalence, and severity of giraffe skin disease: A review of an emerging disease in wild and captive giraffe populations". Biological Conservation. 198: 145–156. Bibcode:2016BCons.198..145M. doi:10.1016/j.biocon.2016.04.014.
  125. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Williams, E. (2011). Giraffe. Reaktion Books. ISBN 978-1-86189-764-0.
  126. ↑ "The Dabous Giraffe rock art petrograph". The Bradshaw Foundation. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 7 November 2011. Diakses tanggal 6 November 2011.
  127. ↑ Kilroe, Loretta (2023-12-18). "Giants of the Sands: The Giraffe and its Place in Symbolic Vocabulary in the Kingdom of Kush, Sudan". Journal of African Archaeology: 1–20. doi:10.1163/21915784-bja10032. ISSN 1612-1651.
  128. ↑ Shorrocks, B. (2016). The Giraffe: Biology, Ecology, Evolution and Behaviour. Wiley. hlm. 3. ISBN 978-1-118-58747-8.
  129. ↑ Walter, M.; Fournier, A.; Menevaux, D. (2001). "Integrating shape and pattern in mammalian models" (PDF). Proceedings of the 28th annual conference on Computer graphics and interactive techniques. hlm. 317–26. CiteSeerX 10.1.1.10.7622. doi:10.1145/383259.383294. ISBN 978-1-58113-374-5. S2CID 13488215. Diarsipkan dari asli tanggal 23 September 2015. Diakses tanggal 16 November 2011.
  130. ↑ Clegg, A. (1986). "Some Aspects of Tswana Cosmology". Botswana Notes and Records. 18: 33–37. JSTOR 40979758.
  131. ↑ Ringmar, E. (2006). "Audience for a Giraffe: European Expansionism and the Quest for the Exotic" (PDF). Journal of World History. 17 (4): 353–97. doi:10.1353/jwh.2006.0060. JSTOR 20079397. S2CID 143808549. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 10 September 2008.
  132. ↑ Rudgley, Richard The Encyclopedia of Psychoactive Substances, pub. Abacus 1998 ISBN 0 349 11127 8 pps. 20–21.
  133. ↑ Ian Cunnison (1958). "Giraffe hunting among the Humr tribe". Sudan Notes and Records. 39.
  134. ↑ "Giraffe – The Facts: Current giraffe status?". Giraffe Conservation Foundation. Diarsipkan dari asli tanggal 19 March 2016. Diakses tanggal 21 December 2010.
  135. ↑ Matt McGrath (8 December 2016). "Giraffes facing 'silent extinction' as population plunges". BBC News. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 May 2019. Diakses tanggal 8 December 2016.
  136. ↑ "New bird species and giraffe under threat – IUCN Red List". 8 December 2016. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 5 March 2017. Diakses tanggal 8 December 2016.
  137. ↑ Bolger, D.; Ogutu, J.; Strauss, M.; Lee, D.; Muneza, A.; Fennessy, J.; Brown, D. (2019). "Masai Giraffe". doi:10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T88421036A88421121.en.
  138. ↑ Muneza, A.; Doherty, J. B.; Hussein Ali, A.; Fennessy, J.; Marais, A.; O'Connor, D.; Wube, T. (2018). "Reticulated Giraffe". doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T88420717A88420720.en.
  139. 1 2 Wube, T.; Doherty, J. B.; Fennessy, J.; Marais, A. (2018). "Giraffa camelopardalis ssp. camelopardalis". doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T88420707A88420710.en.
  140. ↑ ABCNews.com 4 giraffe species officially recognized in major conservation shift, 21 August 2025
  141. ↑ Qiu, Jane (2017). "Surge in wildlife killings is wiping out giraffes". Science. doi:10.1126/science.aan7000. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 9 February 2023. Diakses tanggal 30 June 2022.
  142. ↑ Lee, Derek E. (2018). "Evaluating conservation effectiveness in a Tanzanian community wildlife management area". The Journal of Wildlife Management (dalam bahasa Inggris). 82 (8): 1767–1774. Bibcode:2018JWMan..82.1767L. doi:10.1002/jwmg.21549. ISSN 1937-2817. S2CID 91251633. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 October 2020. Diakses tanggal 16 November 2020.
  143. ↑ Lee, Derek E; Bond, Monica L. (2018). "Quantifying the ecological success of a community-based wildlife conservation area in Tanzania". Journal of Mammalogy. 99 (2): 459–464. doi:10.1093/jmammal/gyy014. ISSN 0022-2372. PMC 5965405. PMID 29867255.
  144. ↑ Knappert, J (1987). East Africa: Kenya, Tanzania & Uganda. Vikas Publishing House. hlm. 57. ISBN 978-0-7069-2822-8.
  145. ↑ Charles Foley; Lara Foley; Alex Lobora; Daniela De Luca; Maurus Msuha; Tim R. B. Davenport; Sarah M. Durant (2014). A Field Guide to the Larger Mammals of Tanzania. Princeton University Press. hlm. 179. ISBN 978-1-4008-5280-2. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 13 July 2016.
  146. ↑ "National Symbols: National Animal". tanzania.go.tz. Tanzania Government Portal. Diarsipkan dari asli tanggal 18 January 2015. Diakses tanggal 14 January 2015.
  147. ↑ "Chimpanzees among 33 breeds selected for special protection". BBC News. 28 October 2017. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 October 2017. Diakses tanggal 30 October 2017.
  148. ↑ "Good News for Giraffes at CITES CoP18 > Newsroom". newsroom.wcs.org. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 September 2020. Diakses tanggal 16 November 2020.
  149. ↑ Muller, Zoe; Lee, Derek E.; Scheijen, Ciska P. J.; Strauss, Megan K. L.; Carter, Kerryn D.; Deacon, Francois (2020). "Giraffe translocations: A review and discussion of considerations". African Journal of Ecology. 58 (2): 159–171. Bibcode:2020AfJEc..58..159M. doi:10.1111/aje.12727.
  150. ↑ Lee, De; Fienieg, E.; Van Oosterhout, C.; Muller, Z.; Strauss, M.; Carter, Kd.; Scheijen, Cpj; Deacon, F. (27 February 2020). "Giraffe translocation population viability analysis". Endangered Species Research. 41: 245–252. doi:10.3354/esr01022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 24 September 2020. Diakses tanggal 16 November 2020.
  151. ↑ Lee, Derek E.; Bond, Monica L. (2016). "Precision, accuracy, and costs of survey methods for giraffe Giraffa camelopardalis". Journal of Mammalogy. 97 (3): 940–948. doi:10.1093/jmammal/gyw025. S2CID 87384776.

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Giraffa.
  • Situs web resmi dari Giraffe Conservation Foundation
  • l
  • b
  • s
Keluarga yang masih hidup dalam ordo Artiodactyla (Hewan berkuku genap)
  • Antilocapridae
  • Bovidae
  • Camelidae
  • Cervidae
  • Giraffidae
  • Hippopotamidae
  • Moschidae
  • Suidae
  • Tayassuidae
  • Tragulidae
Pengidentifikasi takson
Giraffa
  • Wikidata: Q862089
  • Wikispecies: Giraffa
  • BOLD: 73516
  • CoL: 4NM5
  • EoL: 38813
  • EPPO: 1GIRFG
  • GBIF: 2441204
  • iNaturalist: 42156
  • IRMNG: 1291817
  • ITIS: 898184
  • MSW: 14200475
  • NCBI: 9893
  • Paleobiology Database: 42695
Basis data pengawasan otoritas Sunting di Wikidata
Internasional
  • GND
Nasional
  • Republik Ceko
  • Israel
Lain-lain
  • NARA
  • Yale LUX
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Jerapah&oldid=29033338"
Kategori:
  • Spesies rentan
  • Artikel mengandung teks Arab
  • Artikel mengandung teks Middle English (1100-1500)
  • Pages using multiple image with unknown parameters
  • Artikel yang mungkin berisi pernyataan yang sudah kedaluwarsa dari tahun 2010
  • Jerapah
  • Fauna Afrika Sub-Sahara
  • Mamalia herbivor
  • Genus mamalia
  • Mamalia Afrika
  • Simbol nasional Tanzania
  • Hewan rentan
  • Biota Afrika yang rentan
Kategori tersembunyi:
  • Galat CS1: parameter tidak didukung
  • Galat CS1: periode hilang
  • Galat CS1: tanggal akses tanpa URL
  • Artikel dengan format mikro 'spesies'
  • Halaman dengan automatic taxobox yang tidak memanggil butir Wikidata
  • Halaman dengan automatic taxobox
  • Lang and lang-xx using deprecated ISO 639 codes
  • Artikel mengandung teks Prancis
  • Galat CS1: tanggal
  • CS1: volume bernilai panjang
  • CS1 sumber berbahasa Inggris (en)
  • Galat CS1: karakter tidak terlihat
  • Galat CS1: PMID
  • Articles with hAudio microformats
  • Artikel dengan parameter tanggal yang tidak valid pada templat
  • Pranala Commons ditentukan secara lokal
  • Situs web resmi tidak ada di Wikidata
  • Artikel yang mengandung klip video
  • Halaman ini terakhir diubah pada 13 Maret 2026, pukul 17.58.
  • Halaman dirender menggunakan Parsoid.
  • Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi-BerbagiSerupa Creative Commons; ketentuan tambahan mungkin berlaku. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk rincian.
  • Kebijakan privasi
  • Tentang Wikipedia
  • Penyangkalan
  • Kontak hukum & keamanan
  • Kode Etik
  • Pengembang
  • Statistik
  • Pernyataan kuki
  • Tampilan seluler
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Jerapah
Bagian baru